心血管药曲美他嗪或引起运动障碍等风险

曲美他嗪在我国自2000年上市以来，一直是心血管系统疾病的常用药物。市面上主要有片剂（每片含药量达二十毫克）和缓释片剂（每片含药量达三十五毫克）两种剂型。这种药物被广泛用于预防心绞痛发作，同时也用于治疗眩晕和耳鸣等症状。最近欧盟药品管理局发出警告，指出曲美他嗪可能引发运动功能障碍等安全风险，对此，国家食品药品监督管理总局高度重视，并做出了相应建议。

一、针对曲美他嗪的使用范围，国家食品药品监督管理总局建议，该药应仅用于一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者的对症治疗，不再扩大应用范围至其他病症。

二、对于帕金森病、帕金森综合征、震颤、不安腿综合征以及其他相关的运动障碍的患者，以及严重肾功能损害（肌酐清除率低于每分钟三十毫升）的患者，应禁止使用曲美他嗪。

三、在服用曲美他嗪期间，医生和患者应密切关注可能发生的帕金森综合征（包括震颤，运动不能、张力亢进）、步态不稳、不安腿综合征以及其他相关运动障碍，以及粒细胞缺少症、血小板减少症等不良反应。一旦发现异常，应立即停药并寻求医疗帮助。

四、对于中度肾功能损害（肌酐清除率在每分钟三十到六十毫升）的患者和老年患者，曲美他嗪的用药剂量需要根据个体情况进行适度调整。

五、相关药品生产企业有责任及时告知医务人员和患者关于曲美他嗪的用药风险，加强药品不良反应的监测工作。企业应采取有效措施，确保患者的用药安全。这不仅是对患者的负责，也是企业自身的社会责任。希望所有相关方面共同努力，最大程度地保障患者的用药安全。