首个晚期肝癌治疗药物获准在华上市

我国迎来首个晚期肝癌治疗药物的大喜讯

拜耳医药保健近日宣布，其自主研发的口服抗癌药物多吉美，已正式获得中国国家食品药品监督管理局的批准，将用于无法切除的肝细胞癌或原发性肝癌患者的治疗。这一消息对于我国众多肝癌患者来说，无疑是一大利好。

多吉美，作为全球首个获批用于晚期肝癌系统治疗的口服抗癌药物，其独特的疗效备受关注。更为值得一提的是，多吉美是迄今为止唯一一种被证实能够显著延长晚期肝癌患者总生存期的药物。这对于无数在病痛中挣扎的肝癌患者来说，无疑是一线生机。

此前，一项涉及国际多中心的III期安慰剂对照临床试验的结果，为多吉美的疗效提供了有力证据。在这项研究中，602名未经系统治疗的晚期肝癌患者，在美国、欧洲以及澳大利亚和新西兰的试验站点接受了随机分组和评价。经过严格的临床验证，结果显示多吉美的疗效显著。

与安慰剂相比，多吉美能使晚期肝细胞癌或原发性肝癌患者的总生存期延长44%，这一数据令人振奋。对于许多肝癌患者来说，这不仅意味着生命的延长，更是生活质量的提升。多吉美的问世，无疑为我国肝癌患者带来了新的治疗选择和希望。

拜耳医药保健一直致力于研发创新药物，以造福广大患者。多吉美的获批上市，是其在肝癌治疗领域的一次重大突破。期待未来，拜耳医药保健能继续带来更多创新药物，为更多患者带来福音。