美国发现治愈艾滋病新技术

在人类基因编程的奇妙世界中，RNA扮演着至关重要的角色。它像是一台精密的计算机程序，解读着我们基因组的指令。而来自细菌的Cas9酶，则堪称这基因工程中的强大引擎。如今，新技术的崛起让Cas9酶与RNA的复合物合成更为便捷，轻松导入细胞内部，且其毒性相较于其他技术大幅降低。

San Biosciences这家临床生物制药公司已经开始利用这一技术，针对感染艾滋病毒的患者进行特定的基因替换。部分接受治疗的患者的身体已经显现出了抗击艾滋病的迹象。这一进展无疑给艾滋病患者带来了希望之光。

在美国加州大学伯克利分校，珍妮弗端娜教授及其团队也致力于研究Cas9核酸酶在编辑哺乳动物基因组方面的应用。他们发现，通过简化DN***段修剪过程中的蛋白质使用，仅仅依靠一个小的RNA分子就能完成编码。端娜教授在研究细菌免疫系统时，揭示了Cas9酶的奥秘。当细菌捕获病毒的DN***段并将其剪切后接入自身DNA，然后合成相应的RNA，就能抑制病毒的活性。

端娜教授表示，他们的研究已经证明这种源于细菌的防御系统在人类细胞中同样能够成功运作。这一发现不仅将改变我们研究和操作哺乳动物细胞的方式，更可能对其他类型的动植物细胞产生影响。新技术使得基因编辑和重组成为可能，将基因变化导入哺乳动物细胞，甚至其他真核生物的细胞中。这再次证明了基础科学在影响人类健康的重大发现中的关键作用。目前，他们正在进行关于人体细胞的实验，为遗传疾病甚至艾滋病的治愈带来希望之光。

回溯科技发展，聚合酶链式反应（PCR）技术的诞生让特定的DN***段能够轻松扩增数百万倍。不久之后，锌指核酸酶和转录激活因子样效应物核酸酶两种特殊酶的研究发现更是被《科学》杂志誉为“2012年的十大科学突破之一”。这两种酶被誉为“”，因为它们能够引导科学家定位到基因组中的特定部位，并精准地修剪DN***段。