新型联合化疗改善乳腺癌预后

发表在今年6月号临床肿瘤学杂志上的一项研究表明，与单用紫杉萜化疗相比，蒽环霉素化疗无效的晚期患者采用capecitabine和紫杉萜联合化疗能显著改善预后。

美国Baylor-Sammo癌症研究中心的Joyce O’Shaughney博士及其同事选取511名蒽环霉素化疗无效的转移性患者，随机分为两组，一组接受口服capecitabine 1250 mg/m2（每3周中有2周为每天两次）联合紫杉萜75 mg/m2（每3周一次）化疗，一组只接受紫杉萜100 mg/m2（每3周一次）化疗。

他们发现，接受capecitabine和紫杉萜联合化疗的患者肿瘤进展前平均时间比单纯紫杉萜化疗者显著延长，分别为6.1个月和4.2个月，总生存时间（14.5月/11.5月）和肿瘤化疗有效率（42%/30%）也显著改善。

虽然联合化疗组胃肠道并发症和手足部副作用的发生率高于单用紫杉萜化疗，但后者的肌痛、关节痛和中性粒细胞减少性发热和脓毒症发生率更高。

联合化疗的3级副作用发生率高于单一化疗，分别为71%和49%。单一化疗的4级副作用多于联合化疗，分别为31%和25%。

新型联合化疗改善乳腺癌预后

发表在今年6月号临床肿瘤学杂志上的一项研究表明，与单用紫杉萜化疗相比，蒽环霉素化疗无效的晚期患者采用capecitabine和紫杉萜联合化疗能显著改善预后。

美国Baylor-Sammo癌症研究中心的Joyce O’Shaughney博士及其同事选取511名蒽环霉素化疗无效的转移性患者，随机分为两组，一组接受口服capecitabine 1250 mg/m2（每3周中有2周为每天两次）联合紫杉萜75 mg/m2（每3周一次）化疗，一组只接受紫杉萜100 mg/m2（每3周一次）化疗。

他们发现，接受capecitabine和紫杉萜联合化疗的患者肿瘤进展前平均时间比单纯紫杉萜化疗者显著延长，分别为6.1个月和4.2个月，总生存时间（14.5月/11.5月）和肿瘤化疗有效率（42%/30%）也显著改善。

虽然联合化疗组胃肠道并发症和手足部副作用的发生率高于单用紫杉萜化疗，但后者的肌痛、关节痛和中性粒细胞减少性发热和脓毒症发生率更高。

联合化疗的3级副作用发生率高于单一化疗，分别为71%和49%。单一化疗的4级副作用多于联合化疗，分别为31%和25%。