临床试验证明美罗华联合CHOP方案治疗侵袭性NHL具有良好的疗效。由于两种治疗没有可叠加毒性,病人由此获得更好的疗效而不增加任何不良反应。
临床试验证明美罗华联合CHOP方案治疗侵袭性NHL具有良好的疗效。由于两种治疗没有可叠加毒性,病人由此获得更好的疗效而不增加任何不良反应。
美罗华能增加化疗对肿瘤细胞的敏感性,从而提高化疗的疗效。
美罗华联合CHOP不会增加临床常见的CHOP化疗引起的不良反应。其发生的不良反应没有超出单用CHOP的不良反应,只有部分少数不良反应(如第一次注射后的流感样症状)。
淋巴瘤相关的严重不良反应和死亡的发生率两组间没有差异。美罗华联合CHOP组大约9%的病人有3~4度粒细胞减少症和美罗华第一次输注相关的反应,没有相关的死亡。
虽然美罗华联合CHOP组在3~4度粒细胞减少症方面多于单用CHOP组,但在全身性感染或细菌感染数量方面两组间没有差异。美罗华没有增加阿霉素引起的心脏毒性以及其他不良反应。
临床试验证明美罗华联合CHOP方案治疗侵袭性NHL具有良好的疗效。由于两种治疗没有可叠加毒性,病人由此获得更好的疗效而不增加任何不良反应。
美罗华能增加化疗对肿瘤细胞的敏感性,从而提高化疗的疗效。
美罗华联合CHOP不会增加临床常见的CHOP化疗引起的不良反应。其发生的不良反应没有超出单用CHOP的不良反应,只有部分少数不良反应(如第一次注射后的流感样症状)。
淋巴瘤相关的严重不良反应和死亡的发生率两组间没有差异。美罗华联合CHOP组大约9%的病人有3~4度粒细胞减少症和美罗华第一次输注相关的反应,没有相关的死亡。
虽然美罗华联合CHOP组在3~4度粒细胞减少症方面多于单用CHOP组,但在全身性感染或细菌感染数量方面两组间没有差异。美罗华没有增加阿霉素引起的心脏毒性以及其他不良反应。
临床试验证明美罗华联合CHOP方案治疗侵袭性NHL具有良好的疗效。由于两种治疗没有可叠加毒性,病人由此获得更好的疗效而不增加任何不良反应。
美罗华能增加化疗对肿瘤细胞的敏感性,从而提高化疗的疗效。
美罗华联合CHOP不会增加临床常见的CHOP化疗引起的不良反应。其发生的不良反应没有超出单用CHOP的不良反应,只有部分少数不良反应(如第一次注射后的流感样症状)。
淋巴瘤相关的严重不良反应和死亡的发生率两组间没有差异。美罗华联合CHOP组大约9%的病人有3~4度粒细胞减少症和美罗华第一次输注相关的反应,没有相关的死亡。
虽然美罗华联合CHOP组在3~4度粒细胞减少症方面多于单用CHOP组,但在全身性感染或细菌感染数量方面两组间没有差异。美罗华没有增加阿霉素引起的心脏毒性以及其他不良反应。
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