CSF能刺激骨髓干细胞增殖、分化、成熟和释放,促进骨髓造血功能的恢复,对大剂量化疗的开展很有帮助。临床常用于肿瘤化疗、放疗引起的骨髓抑制。
集落刺激因子(CSF)是由活化的T细胞、单核吞噬细胞、血内皮细胞和成纤维细胞等产生的,可刺激造血干细胞和不同发育阶段的造血细胞的增殖分化。包括粒细胞集落刺激因子(G-CSF),巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF),粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),红细胞生成素(EPO),干细胞生成因子(SCF),及多能聚落刺激因子(multi-CSF,又称IL-3)等。不同CSF可刺激不同发育阶段的造血干细胞和祖细胞增殖、分化,在半固体培养基中形成相应细胞集落,还可促进成熟细胞的功能。

CSF能刺激骨髓干细胞增殖、分化、成熟和释放,促进骨髓造血功能的恢复,对大剂量化疗的开展很有帮助。临床常用于肿瘤化疗、放疗引起的骨髓抑制。
注意不能和化疗药物使用,应在化疗药物给药结束后24~48小时或下一个化疗周期开始前48小时应用,才能发挥刺激骨髓的最大效果。用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降的程度决定。不良反应与使用剂量和个体敏感度有关。个别病人可能出现头痛、骨痛、肌酸痛、心跳快、低热、恶心、呕吐、胸部紧迫感等。上述不良反应较轻微,易于耐受,一般不需特别处理,停药后症状即可消失。
集落刺激因子(CSF)是由活化的T细胞、单核吞噬细胞、血内皮细胞和成纤维细胞等产生的,可刺激造血干细胞和不同发育阶段的造血细胞的增殖分化。包括粒细胞集落刺激因子(G-CSF),巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF),粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),红细胞生成素(EPO),干细胞生成因子(SCF),及多能聚落刺激因子(multi-CSF,又称IL-3)等。不同CSF可刺激不同发育阶段的造血干细胞和祖细胞增殖、分化,在半固体培养基中形成相应细胞集落,还可促进成熟细胞的功能。
CSF能刺激骨髓干细胞增殖、分化、成熟和释放,促进骨髓造血功能的恢复,对大剂量化疗的开展很有帮助。临床常用于肿瘤化疗、放疗引起的骨髓抑制。
注意不能和化疗药物使用,应在化疗药物给药结束后24~48小时或下一个化疗周期开始前48小时应用,才能发挥刺激骨髓的最大效果。用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降的程度决定。不良反应与使用剂量和个体敏感度有关。个别病人可能出现头痛、骨痛、肌酸痛、心跳快、低热、恶心、呕吐、胸部紧迫感等。上述不良反应较轻微,易于耐受,一般不需特别处理,停药后症状即可消失。
集落刺激因子(CSF)是由活化的T细胞、单核吞噬细胞、血内皮细胞和成纤维细胞等产生的,可刺激造血干细胞和不同发育阶段的造血细胞的增殖分化。包括粒细胞集落刺激因子(G-CSF),巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF),粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),红细胞生成素(EPO),干细胞生成因子(SCF),及多能聚落刺激因子(multi-CSF,又称IL-3)等。不同CSF可刺激不同发育阶段的造血干细胞和祖细胞增殖、分化,在半固体培养基中形成相应细胞集落,还可促进成熟细胞的功能。
CSF能刺激骨髓干细胞增殖、分化、成熟和释放,促进骨髓造血功能的恢复,对大剂量化疗的开展很有帮助。临床常用于肿瘤化疗、放疗引起的骨髓抑制。
注意不能和化疗药物使用,应在化疗药物给药结束后24~48小时或下一个化疗周期开始前48小时应用,才能发挥刺激骨髓的最大效果。用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降的程度决定。不良反应与使用剂量和个体敏感度有关。个别病人可能出现头痛、骨痛、肌酸痛、心跳快、低热、恶心、呕吐、胸部紧迫感等。上述不良反应较轻微,易于耐受,一般不需特别处理,停药后症状即可消失。
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