艾滋病HIV治疗新型药物恩临上市

日前，艾滋病毒（HIV）治疗领域迎来了新的里程碑新型药物恩临（Elvitegravir）正式获得国家药品监督管理局的上市批准。这是西安杨森在艾滋病治疗领域推出的又一重要产品，继英特莱和辈力之后，为中国市场带来了全新的治疗选择。

恩临已在全球45个国家和地区提出上市申请，并已经获得美国、欧盟、加拿大、澳大利亚和日本等多个国家和地区的批准。这款药物主要用于治疗成年1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者，它可以与其他抗反转录病物联合使用，每日服用一次的片剂，一次一片25毫克，为HIV感染者提供了一种更为便捷的治疗方式。

作为新一代非核苷类反转录酶抑制剂，恩临对HIV复制具有显著的抑制作用。与没有显著的药物相互作用，其不良反应相对较少，尤其适合于接受维持治疗的HIV感染者和艾滋病患者。恩临的便捷服用方式可以提高患者的服药依从性，这对于长期治疗的患者来说是一个重要的优势。

北京佑安医院感染中心主任吴昊参与了恩临的全球临床试验，他表示：“HIV治疗的复杂性对于HIV-1感染的初治患者来说是一个巨大的挑战。” 在三期临床试验中，恩临展示了其有效性和良好的安全耐受性，相比对照组具有显著的优势。这预示着恩临将成为HIV-1感染初治患者的一种有前景的治疗选择。

全球抗HIV药物市场近年来呈现出快速增长的态势，年均增速达到13%，全球HIV治疗市场已达到140亿美元。美国吉利德生物、英国葛兰素史克、美国百时美施贵宝等公司的销售额在抗HIV药物市场中占据主导地位，占据了超过80%的市场份额。

值得一提的是，我国对抗艾滋病药品的投入也在不断增加。2009年，国家将包括沙奎那韦、阿德福韦酯、齐多拉米双夫定、恩曲他滨、恩夫韦肽等药物在内的抗艾滋病药品全部收入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，为抗HIV临床提供了重要的支持。而恩临的上市，无疑将进一步推动我国抗艾滋病治疗的发展，为广大患者带来福音。