为什么艾滋病感染不可控

据美国国家卫生研究院（NIH）的研究人员发现，艾滋病毒似乎通过征服感染细胞释放的纳米级结构来感染新细胞。这些结构被称为细胞外囊泡（EVs），是由许多种类的细胞组成的微小气泡状结构，它们通常负责将分子从一个细胞传递到另一个细胞，从而实现细胞间的通讯。

这些EVs就像是感染源细胞的“信使”，传递着病毒的感染信息。研究人员发现，HIV感染的细胞会产生携带HIV遗传物质的RNA的EVs，这些EVs似乎有能力操纵邻近的宿主细胞，使它们成为新的感染目标。这一发现来自于一项科学报告中的深入研究。

NIH的Leonid Margolis博士作为这项研究的资深作者表示：“如果我们能从HIV实验室制剂中去除这些细胞外囊泡，那么我们就可以大大减少培养的人体组织的艾滋病毒感染。”他认为，针对细胞外囊泡的疗法可能是阻止病毒感染新细胞的关键。

在研究过程中，研究人员对HIV和EVs进行了细致的分离和分析。由于EVs的尺寸极小，传统的技术难以对其进行分类和处理。研究人员开发了一种新技术来分离和研究这些微小的结构。他们使用了一种特殊的磁性纳米粒子技术，该技术能够锁定并分离出病毒和EVs上的特定分子。

当EVs被细胞释放时，它们携带许多与细胞膜相同的蛋白质。Margolis博士解释说，EVs携带CD45蛋白和乙酰胆碱酯酶，而HIV则不携带这些蛋白质。研究人员发现，感染细胞产生的EVs在它们的表面上也携带HIV蛋白质gp120，这种蛋白质在HIV感染过程中起着关键作用。

当研究人员将缺乏EVs的样本添加到人类淋巴组织块时，与保留EVs的对照样本相比，HIV的感染率下降了55%。这表明EVs在HIV感染过程中起着重要的作用。虽然EVs本身并不含有感染细胞的艾滋病毒RNA，但研究人员认为，EVs表面上的gp120可能与宿主细胞相互作用，使艾滋病毒更容易感染新细胞。

这一发现为我们理解艾滋病毒的传播机制提供了新的视角，并可能为未来开发新的治疗方法提供线索。通过深入研究这些细胞外囊泡的作用，我们可能能够找到一种方法来阻止艾滋病毒利用这些结构来感染新细胞，从而控制甚至阻止艾滋病的传播。