绥美凯上市 每日仅需一片

近日，国家食品药品监督管理总局宣布批准了一项艾滋病治疗领域的重大突破新型复方制剂绥美凯（化学名：多替阿巴拉米片）正式进入中国。这一创新性单片复方制剂以其显著的临床治疗优势，展现出治疗艾滋病的巨大潜力，受到国家食药监总局的高度关注并得以优先审评审批。

绥美凯是由葛兰素史克公司下属的ViiV Healthcare研发的创新药物，是目前唯一含有高活性成分多替拉韦的三合一复方药物。这种药物具有多重优势：耐受性好，耐药屏障高，药物间相互作用少。最引人注目的是，它只需每日服用一次，每次一片，极大地减轻了艾滋病患者的服药负担，提高了患者的用药依从性，同时也显著改善了他们的生活质量。

回望过去，艾滋病曾被视为绝症，但经过医生和科学家不懈的努力，这一疾病的治疗已经取得了显著的进步。如今，艾滋病正在逐渐转变为一种可以控制的慢性疾病。全国现存活的艾滋病病毒（HIV）感染者/艾滋病病人数量仍超过62万例，报告死亡人数也超过了19万。目前，正在接受抗病毒治疗的患者数量超过42万人。

对此，GSK中国/香港医学事务的负责人、副总裁Wim Swyzen医学博士强调：“有效的艾滋病药物治疗使得艾滋病患者的寿命越来越接近健康人群。而药物的依从性和用药的便利性对于提升患者的生活质量至关重要。绥美凯的获批上市填补了市场空白，满足了医患对于用药便利的迫切需求。”

Wim Swyzen还表示，中国食品药品监督管理总局在新药审评审批方面已经采取了积极的行动，而葛兰素史克将继续加强在中国的研发活动，努力将更多的创新艾滋病药物引入中国，包括二合一复方制剂、长效作用制剂等。

绥美凯已在全球100多个国家获得批准，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人的首选治疗药物。这是继特威凯之后，葛兰素史克在中国获批上市的又一重要艾滋病治疗药物。自1999年以来，葛兰素史克就开始为中国患者提供艾滋病治疗药物，而双汰芝则是其在中国的首个获批的艾滋病抗病毒治疗药物。

绥美凯的上市将为中国的艾滋病患者带来更大的治疗希望，它的便捷性和高效性将极大地提高患者的生活质量，同时也彰显了我国在艾滋病治疗领域的进步和决心。这一重大进展不仅体现了我国在药品研发领域的实力，也显示出我们对保障人民健康的坚定承诺。