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(hereditary ataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经...

问：如何诊断遗传性共济失调？ 答：1、周围神经病变：其特点是共济失调在四肢明显，闭目难立征阳性腿反射消失，四肢远端有感觉障碍与肌萎缩。 2、后根病变：除有共济失调外，尚伴有后根损害的特点，根性感觉障碍，肌肉疼痛肌张力减低，胆反射消失等。 3、后...

问：遗传性共济失调如何诊断？ 答：1、小脑蚓部损害：表现为行路站立坐位的平衡障碍，以躯干及两下肢的共济失调明显，两上肢不明显，可有肌张力下降，眩晕和起立不能，常无眼震和言语障碍。 2、小脑半球损害：表现为患者的头及身体可偏向病灶侧，病侧肩低，...

问：怎么诊断遗传性共济失调？ 答：1、Friedreich共济失调：为常染色体隐藏性遗传，亦有显性遗传。双下肢感觉明显减退，腱反射减弱或消失，肌张力低下。锥体束受累明显时，也可腱反射活跃，出现病理征。多数病人有眼球震颤，部分有视神经萎缩及智力减退，疾...

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遗传性共济失调(hereditary ataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。 1、脑脊液； 2、病原学检查：对临床诊治帮助往往不大； 3、脑电图检查； 4、放射学检查：头...

1、Friedreich共济失调：为常染色体隐藏性遗传，亦有显性遗传。双下肢感觉明显减退，腱反射减弱或消失，肌张力低下。锥体束受累明显时，也可腱反射活跃，出现病理征。多数病人有眼球震颤，部分有视神经萎缩及智力减退，疾病早期也可有心电图异常，且部分患者...

遗传性共济失调的诊断方法有哪些呢，遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现，有家族性倾向的神经系统变性病的总称。多数病因不明。病变主要累及脊髓、小脑和脑干，故也被称为脊髓-小脑-脑干变性。其他部位如脊神经、脑神经、基底节、丘脑及大脑皮质均可...

遗传性共济失调的诊断方法有哪些，遗传性共济失调是一大类具有高度临床和遗传异质性、病死率和病残率较高的遗传性神经系统退行性疾病．临床上以小脑共济失调为主要特征，表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等，并可...

按起病年龄早晚区别，常见的有以下三类。 （一）Friedreich共济失调（Friedreich′sataxia）常于儿童或青春期起...

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问：遗传性共济失调的症状有哪些？ 答：双下肢感觉明显减退，腱反射减弱或消失，肌张力低下。锥体束受累明显时，也可腱反射活跃，出现病理征。多数病人有眼球震颤，部分有视神经萎缩及智力减退，疾病早期也可有心电图异常，且部分患者可出现心脏扩大及心律失...

Friedreich型共济失调Friedreich型共济失调(Friedreich’sataxia)是表现小脑性共济失调的最常见特发性变性疾病，由Friedreich(1863)首先报道。本病具有独特的临床特征，如儿童期发病，肢体进行性共济失调，伴锥体束征发音困难、深感觉异常、脊柱侧突、弓形足...

遗传性共济失调的不良症状有哪些呢，姿势和步态的异常站立不稳，步态蹒跚，行走时两脚远离分开，摇晃不定，严重者甚至难以坐稳。上蚓部受损向前倾倒，下蚓部受损向后倾倒，上肢共济失调不明显。 遗传性共济失调的不良症状有哪些呢 1、姿势和步态的异常站立不...