治疗本病，首见于1964年，为个案报告，七十年代亦仅只一篇以头针治疗本病的临床文章。八十年代虽有多篇，但均为个案。所以本病的较大样本的深入观察实际上是在1990年之后。 疗效判定标准：基本治愈：症状、体征基本消失，能胜任一般劳动;显效：症状、体征明...

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问：如何诊断遗传性共济失调？ 答：1、周围神经病变：其特点是共济失调在四肢明显，闭目难立征阳性腿反射消失，四肢远端有感觉障碍与肌萎缩。 2、后根病变：除有共济失调外，尚伴有后根损害的特点，根性感觉障碍，肌肉疼痛肌张力减低，胆反射消失等。 3、后...

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遗传性共济失调(hereditary ataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。 1、脑脊液； 2、病原学检查：对临床诊治帮助往往不大； 3、脑电图检查； 4、放射学检查：头...

遗传性共济失调的诊断： 本组疾病的共同特点为缓慢进展的共济运动障碍。Friedreich共济失调起病较早，Babinski征阳性、腱反射迟钝、消失，下肢深感觉减退，伴弓形足及脊柱后侧凸等体征，结合阳性家族史，诊断不难。橄榄桥脑小脑萎缩为成年起病的进行性小脑损...

按起病年龄早晚区别，常见的有以下三类。 （一）Friedreich共济失调（Friedreich′sataxia）常于儿童或青春期起...

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问：遗传性共济失调的症状有哪些？ 答：双下肢感觉明显减退，腱反射减弱或消失，肌张力低下。锥体束受累明显时，也可腱反射活跃，出现病理征。多数病人有眼球震颤，部分有视神经萎缩及智力减退，疾病早期也可有心电图异常，且部分患者可出现心脏扩大及心律失...

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问：遗传性共济失调有什么症状？ 答：小脑性共济失调是(遗传性共济失调)最常见的症状，几乎100％的IAs患者有共济失调的表现。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚，动作不...

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遗传性共济失调的不良症状有哪些呢，姿势和步态的异常站立不稳，步态蹒跚，行走时两脚远离分开，摇晃不定，严重者甚至难以坐稳。上蚓部受损向前倾倒，下蚓部受损向后倾倒，上肢共济失调不明显。 遗传性共济失调的不良症状有哪些呢 1、姿势和步态的异常站立不...

脊髓空洞症可以认为是在临床上一种病情较为严重的自身免疫性疾病，可以发生在身体的任何脊髓部分，在病情严重的时候会导致一些并发症的发生，如肌肉萎缩，肌无力等等。所以，对应该及时的进行合理正规的治疗，为了可以使病情得到及时的好转或是康复，除治疗...

脊髓空洞症在临床上是一种常见的慢性疾病，除进行正规的治疗之外，还可以进行一些合理正规的措施，利于的病情康复。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为...

对于患者最重要的是心理护理，首先取得患者及家属对医护人员的信任，向患者家属讲解术中可能出现的问题，使其从思想上有所准备，同时，应该注意掌握恰当的语言交流技巧，使患者有安全感、信任感，从而消除患者的恐惧和担心。护理人员热情、耐心地劝导患者，...