百时美施贵宝（BMS）HIV吸附抑制剂BMS-663068 IIb治疗艾滋病疗效

在第二十一次逆转录病毒和机会性感染大会（CROI 2014）上，百时美施贵宝公司公布了一项激动人心的进展：其实验性HIV药物BMS-663068的IIb期临床数据表现优异。该药物，携手增效剂ritonavir与蛋白酶抑制剂Reyataz，展现出了令人鼓舞的类似反应率。

BMS-663068的独特作用机制使得它在全球范围内备受瞩目。作为一种新颖的吸附抑制剂，它能够阻止HIV病毒吸附到宿主CD4+T细胞上并阻止其进入宿主免疫细胞，从而打破病毒的生命周期。这对于现有的HIV治疗策略来说是一种重要的补充，因为一些患者已经对现有方案产生了抗性或不耐受。

为了评估BMS-663068的疗效和安全性，一项主动控制的IIb期研究被开展。研究对象是经治（即既往接受过治疗但失败）的HIV-1成人感染者。他们被随机分为四个BMS-663068治疗组，分别接受不同剂量的药物，同时还有一个对照组，接受Reyataz与ritonavir的治疗。所有参与者还接受了拉替拉韦和替诺福韦的治疗。

经过24周的治疗，研究结果令人振奋。BMS-663068的各个治疗组在降低HIV-1 RNA水平方面表现出与Reyataz+ritonavir对照组相似的疗效。具体来说，BMS-663068治疗组中，HIV-1 RNA低于50c/mL的患者比例达到了69%-80%，而对照组这一比例为75%。这意味着BMS-663068的药物反应率与当前标准药物Reyataz相当。

更重要的是，研究期间，BMS-663068表现出了良好的耐受性。整个24周的治疗过程中，没有出现由于严重不良事件或不良事件导致的停药情况。这为BMS-663068的进一步开发提供了强有力的支持，尤其是在为那些需要新治疗方案的患者群体提供另一种抑制病毒的方法方面。

此次研究的成功不仅为HIV感染者带来了新的希望，也为整个医学界带来了新的启示。BMS-663068的出现，为我们提供了一种全新的抗HIV策略，通过靶向病毒生命周期的早期阶段，以不同于现有抗逆转录病物的独特方式，来破坏HIV病毒。随着研究的深入，我们有理由相信，BMS-663068将为HIV治疗领域带来更多的突破和创新。