打好基因保卫战 如何预防白化病

为何会出现“白”的体征呢？在正常的生理过程中，人体内的酶发挥着至关重要的作用，这种神奇的酶能够将酪氨酸转化为黑色素。黑色素广泛分布于我们的皮肤、毛发乃至眼球内，它的主要功能是阻挡强烈的阳光照射，对紫外线起到关键的防御作用。

当我们在谈论白化病时，情况就有所不同了。白化病患者的常染色体上，那一对负责制造酪氨酸酶的基因出现了异常。由于体内无法制造这种酶，酪氨酸无法顺利转化为黑色素，从而导致了一系列的症状，如白头发、白皮肤等。

那么，如果某人的这一对基因中只有一个基因存在问题，而另一个基因正常呢？这种情况下，他仍然能够制造一些酪氨酸酶，因此并不会表现出白化病的典型特征，但会成为一个基因携带者。

可以肯定地说，白化病是一种常染色体隐性遗传病。换句话说，患有白化病的子女的父母亲都是致病基因的携带者。如果父母亲中只有一方是携带者，那么他们的子女并不会发病。关于白化病的遗传特点，我们可以这样理解：

当两个患白化病的病人结婚时，他们的子女都将不可避免地患有白化病。从优生学的角度来看，这种情况应当避免。

当白化病患者与正常人结婚时，他们的子女在表面上看似正常，但体内都携带了白化病的基因。

夫妇两人如果都携带白化病基因，他们所生的子女中，有的可能是白化病患者，有的可能不表现出任何症状，但实际上仍是白化病基因的携带者，还有1/4的可能性生出正常的孩子。

有时，即使祖上三代都没有白化病史，当他们的后代出现白化病表现时，也会让他们感到惊讶。这往往是因为他们都携带了白化病的基因。

目前对于白化病尚无有效的治疗方法，因此预防显得尤为重要。我们提倡在生育前进行染色体检查，及早发现问题，才能做好预防工作。了解这些关于白化病的知识，有助于我们更好地认识这一病症，并采取相应的措施来预防它的发生。