辉瑞肺炎疫苗临床试验大获成功

辉瑞公司近日公布了其肺炎疫苗Prevenar13的临床试验CAPiTA结果，该数据已在全球知名医学期刊《新英格兰医学》杂志的三月份刊文中亮相。

肺炎链球菌是细菌性肺炎最常见的感染源，Prevenar13疫苗则是辉瑞公司专为预防13种肺炎链球菌致病而研发的。这一疾病在全球范围内是住院和死亡的主要原因之一，而肺炎球菌病也能引发儿童和其他多种疾病。

CAPiTA研究是由辉瑞公司与荷兰乌特勒支大学医学中心以及Julius Clinical共同开展的。该研究旨在评估Prevenar13疫苗在体质虚弱的65岁以上成年人中，对肺炎球菌肺炎、侵入性肺炎球菌病以及非细菌性获得性肺炎的预防效果。这些受试者由于免疫系统脆弱，往往无法有效抵抗肺炎和其他危及生命的细菌感染。

辉瑞公司欣然宣布，Prevenar13疫苗达到了第二次研究目标，能够有效保护受试者在血液和其他无菌区域免受危险感染。此次实验共招募了84496名受试者，其中一半接受Prevenar13疫苗注射，另一半则给予安慰剂。实验结果显示，该疫苗可降低45.6%的肺炎球菌肺炎发生率。

作为全球范围内使用最广泛的预防肺炎链球菌感染疫苗，Prevenar13的全球销量已经超过7.5亿剂。它不仅是历史上利润最高的疫苗之一，而且在辉瑞的产品线中也位居收入第二。在2014年，该疫苗为辉瑞带来了高达45亿美元的销售收入。目前，该疫苗已经获得超过120个国家的批准上市，包括欧洲和美国。美国FDA已批准其用于6周到17岁的儿童和49岁以上的成年人。

Prevenar13的成功不仅在于其显著的防护效果，更在于它为全球抗击肺炎链球菌感染、降低住院和死亡风险做出的重要贡献。随着其在全球范围内的广泛应用，Prevenar13将继续为人们的健康保驾护航。