新药扎堆上市艾滋病或成慢性病

自2018年以来，众多抗艾滋病药物如GSK、强生、前沿生物等的相继上市，为我国艾滋病治疗带来了重大突破。其中，吉利德的捷扶康作为我国首个基于TAF/FTC的HIV治疗单片方案，已正式登陆中国市场，这无疑为我国的艾滋病防治工作注入了新的活力。

吉利德全球副总裁、中国区总经理罗永庆坚信，这些新药的上市将为更多感染者带来福音。他表示，公司将持续关注并满足患者的需求，让更多的患者能够接触到这些药物。

中国科学院院士、中国人民解放军第三二医院的王福生院士在接受21世纪经济报道的采访时指出，通过有效的治疗药物创新，艾滋病已逐渐从一种致命疾病转变为可长期管理的慢性疾病。这是一个历史性的转变，标志着我们在艾滋病治疗领域的重大进步。

尽管我国在艾滋病防控方面已经投入了大量资源，并取得了显著的成效，但现状仍面临挑战。我国目前的艾滋病用药主要以国家免费药品为主，而市场上已经上市的抗艾滋病药品有20多种，但仅有8种被纳入国家免费手册。这意味着大多数患者仍需承担高昂的治疗费用。

为了应对这一挑战，我国已经采取了一系列行动。2017年，《中国遏制与防治艾滋病“十三五”行动计划》明确提出，要进一步提高艾滋病患者的治疗率和成功率。随着我国药品审评速度的提升，越来越多的抗艾滋病新药开始上市。

从年初至今，已有多款新药获得批准并上市。例如，GSK的绥美凯、前沿生物的艾可宁、强生的普泽力以及吉利德的捷扶康等。这些新药的上市，无疑为我国艾滋病治疗提供了更多的选择。

北京协和医院的李太生教授表示，捷扶康的获批是基于两项3期双盲研究的144周数据基础之上的。临床试验表明，在144周的治疗中，捷扶康表现出了持续长久的病毒抑制作用，其表现出的安全性有望广泛适用于HIV感染人群。

尽管治疗方法和药物的进步使得艾滋病有望转变为一种慢性病，但治疗费用仍然是一个巨大的问题。许多艾滋病患者还伴有其他并发症，所需的治疗费用更高。如何降低治疗费用，使更多的患者能够接触到这些药物，是当前亟待解决的问题。

为了解决这个问题，吉利德已经采取了行动。捷扶康在中国30片的价格仅为2980元人民币，不到美国价格的15%。罗永庆表示，公司希望通过采购、医保谈判、商业保险合作等多种途径，让更多的患者能够使用到这些药物。

我国艾滋病治疗虽然已经取得了显著的进步，但仍面临挑战。我们期待、企业和社会各界能够共同努力，进一步推动艾滋病药物的普及和可及性，使更多的患者能够受益。我们也期待更多的创新药物出现，为艾滋病患者带来更多的福音。首都医科大学附属北京地坛医院的张福杰教授在接受媒体采访时提到，艾滋病药物与其他药物间存在潜在的相互作用风险。由于HIV病毒在持续抗病毒治疗的压力下可能发生突变，导致耐药现象的出现，长远来看，这可能会使得患者面临治疗失败和耐药的问题。

尽管关于艾滋病治疗的呼声越来越高，但实际操作中却遇到了重重困难。北京鼎臣医药管理咨询中心的史立臣指出，费用问题无疑是最大的难题。在我国，艾滋病免费药品的费用来源于专项的资金，一旦药品用量增大，资金压力便会骤增。免费药品目录的修订涉及到多方利益，需要多方共同和论证，包括临床专家、公共卫生专家、经济学家以及法学家。

费用问题确实已经成为制约艾滋病治疗的一大难题。近日，联合国艾滋病规划署发布了一份报告，报告显示全球新感染艾滋病毒的人数在过去7年内下降了18%，这一成果得益于抗逆转录病毒疗法的推出。尽管有所进展，我们仍面临着严峻的挑战。按照目前的速度，要实现联合国设定的到2020年新感染者少于50万人的目标显得困难重重。虽然艾滋病相关死亡人数正在持续下降，但下降速度还不足以满足将2020年与艾滋病有关的死亡人数控制在50万人以内的目标。

报告指出，尽管全球约有3690万艾滋病毒感染者中有近60%正在接受治疗，但要达到接受治疗人数达3000万的目标仍面临巨大的挑战。我们需要每年增加约280万人接受治疗，然而当前接受治疗者的增速正在放缓。资金问题也是一大挑战。虽然用于艾滋病防治的资金在增加，但如果没有新的资金来源，这种增长势头很难持续。我们需要全球范围内的共同努力和合作，寻找新的资金来源，以支持艾滋病防治工作的持续开展。

面对这样的挑战和困境，我们必须认识到艾滋病防治的重要性和紧迫性。我们需要更多的研究和发展新的治疗方法，提高治疗效果和患者的生存率。我们也需要加强宣传和教育，提高公众对艾滋病的认识和了解，消除歧视和恐慌。只有通过全球范围内的共同努力和合作，我们才能战胜艾滋病这一全球性的挑战。