梳理膀胱癌***研究进展
膀胱癌，作为一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，在全球范围内引发了广泛关注。每年，都有大量的新发病例和死亡病例，其高复发率和进展率使得治疗变得尤为关键。在中国，膀胱癌的发病率和死亡率都在逐年上升，严重威胁着人们的生命健康。
膀胱癌中的尿路上皮癌是最常见的类型，约占所有病例的90%。对于晚期患者而言，面临的是极高的复发和恶化风险，这一领域的医疗需求远未得到满足。的研究进展为我们带来了希望。
在最近的ASCO年会上，美国制药巨头百时美施贵宝公布了一项令人鼓舞的研究结果。他们使用PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期膀胱癌，收获了可喜的客观缓解率数据。这一疗法在含铂化疗后病情进展的转移性尿路上皮癌患者中的效果尤为显著。这项研究的主要终点为研究者确认的客观缓解率，数据显示Opdivo治疗组的有效率高达24.4%。这一成果标志着在膀胱癌治疗领域的一大突破，为晚期患者带来了新的治疗选择。
除此之外，另一项由多个研究机构共同完成的研究也对膀胱癌进行了更深入的了解。他们对412种肌肉浸润性膀胱癌样品进行了综合分子特征描述，鉴定出5种不同的膀胱癌亚型。这些亚型对特定的疗法具有不同的敏感性，这一发现为未来个性化治疗的发展奠定了基础。这项研究的结果可能会帮助我们更好地了解膀胱癌的发病机制，从而开发出更有效的治疗方法。
虽然膀胱癌的治疗仍面临挑战，但的研究进展为我们带来了希望。从免疫疗法到分子特征描述，我们都在不断更有效的治疗方法，为膀胱癌患者带来更好的生存机会。未来，我们期待更多的研究成果能够转化为实际的治疗方案，为膀胱癌患者带来福音。
在Nature期刊上，一项针对膀胱癌的研究结果震撼发布。这项研究由一群顶尖的研究人员完成，他们对膀胱癌的分子变化进行了全面的“多组学”特征描述。这是个人化疗法领域的一次重大突破，也是TCGA研究网络项目的独特之处。这项研究不仅在原有基础上扩大了样本数量，而且整合了更多的基因组数据类型，更细致地对膀胱癌的分子亚型进行了分类。（Nature，2014年3月20日，doi：10.1038/nature12965）。随着研究的深入，膀胱癌样品的数量从最初的141种增加到了现在的412种。在这个过程中，研究人员发现了多达32种频繁发生突变的基因，以及一些不太常见但同样重要的突变基因。这些变化为开发新的治疗干预提供了无数的机会。膀胱癌具有极高的突变率，其中APOBEC特征性突变与这种高突变负荷紧密相关，高达70%的膀胱癌都涉及此特征。值得注意的是，具有最高突变数量和较高APOBEC水平的肿瘤与较高的存活率之间存在关联。这些发现对于膀胱癌的临床治疗具有极大的启示意义。
关于膀胱癌的研究并未止步。我国的科学家们经过深入研究，揭示了一条新的膀胱癌干细胞自我更新的机制KMT1A-GATA3-STAT3信号通路（doi：10.1158/1078-0432.CCR-17-0882）。这一发现为我们理解膀胱癌的发生提供了新的视角。膀胱癌干细胞是靶向治疗的理想选择，具有自我更新、限制增殖和多向分化潜能的特性。中国科学院微生物研究所温廷益研究组与中国科学院生物物理研究所的李副研究员等合作揭示了这条新的干性维持通路的存在和机制。研究表明，KMT1A蛋白通过其甲基转移酶活性对GATA3基因进行特定的调控，从而影响STAT3的表达和激活。这一过程在膀胱癌干细胞的干性维持中起到了关键作用。KMT1A的高表达在膀胱癌干细胞中具有特异性，因此可以作为膀胱癌干细胞特异性的标志物，为膀胱癌的鉴定和靶向治疗提供了有力的工具。这一发现不仅在分�***缴霞由盍宋颐嵌园螂装└上赴娜鲜叮刮┪锷秆『桶邢蛑瘟铺峁┝死砺刍 Ｕ舛杂诎螂装┗颊呃此滴抟墒且桓鲋卮蟮母Ｒ簦诖蠢茨苡懈嗟难芯砍晒τ糜诹俅玻螂装┗颊叽锤Ｒ簟＝眨诠试又旧戏⒈淼牧较钛芯勘ǜ娲戳税螂装┱锪频男孪ＭＦ渲幸幌羁窃诠手┲⒃又綛ritish Journal of Cancer上的研究，由里昂大学医院的研究团队完成。他们发现了一种简单而高效的检测手段，有望帮助预测膀胱癌的复发情况。这对于广大膀胱癌患者来说无疑是一大福音。
在这项研究中，研究者们对348名膀胱癌患者进行了深入。他们关注了一种名为TERT的错误蛋白。令人振奋的是，通过检测这种蛋白，至少80%的膀胱癌患者能够预测其癌症是否出现了复发的状况。与此相比，传统的细胞学检查方法仅能检测到大约三分之一患者的疾病复发情况。更为重要的是，这种新型检测技术甚至能够在癌症细胞未扩散到膀胱肌之前便检测到它们的存在，从而帮助医生在症状出现前为患者制定更为有效的治疗方案。
研究者Alain Ruffion表示，传统的细胞学检测技术需要医生在显微镜下仔细观察，过程繁琐且主观性较强。而新型的TERT蛋白检测技术则通过机器进行，不仅提高了准确性和可靠性，而且检测成本也相对较低，随着时间的推移，这一成本还将持续下降。
另一项值得关注的消息是欧盟已经批准了一款名为Opdivo（nivolumab）的药物用于治疗膀胱癌。这是美施贵宝公司在今年6月宣布的重大进展。对于局部晚期不可切除或转移性尿路上皮癌患者来说，Opdivo的批准意味着他们现在有了新的治疗选择。尤其是对于那些已经接受过含铂治疗失败的患者来说，这一药物的出现无疑为他们带来了新的希望。
欧洲每年新增的膀胱癌患者数量庞大，但长期以来，晚期膀胱癌的治疗进展一直停滞不前。随着Opdivo的批准，这一情况有望得到改善。据临床研究显示，该药物具有显著的治疗效果，为这些患者带来了实质性的生存改善。一项名为CheckMate-275的临床研究显示，该药物在特定患者群体中具有较高的客观缓解率。这也意味着越来越多的患者可能会从这一创新疗法中受益。
揭示肿瘤细胞对疟原虫“药物”的快速反应
在一项的研究中，科学家们发现了一种令人振奋的现象：特定的肿瘤细胞对疟原虫“药物”展现出了惊人的快速反应。经过药物治疗后，高达80%的动物成功存活超过70天，而对照组的小鼠则无一例外因膀胱癌离世。
这一发现背后隐藏着怎样的秘密呢？让我们深入了解。
中科院的一项基因组学研究为我们揭示了膀胱癌干细胞的起源。膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，但其干细胞起源和遗传学基础一直困扰着科学家们。
中国科学院生物物理研究所的科研团队联手中国科学院微生物研究所和深圳大学的研究人员，采用单细胞测序技术对膀胱癌干细胞进行了深入的。他们巧妙地使用膀胱癌特异性抗体，从新鲜的膀胱癌组织中分离出不同类型的细胞，共计59个细胞进行了单细胞MALBAC扩增和全外显子测序。
通过精细的进化分析，他们发现膀胱癌干细胞竟然起源于膀胱上皮干细胞或膀胱癌非干细胞。进一步对膀胱癌干细胞中的关键基因进行鉴定，揭示了其中21个关键基因，令人惊讶的是，有6个基因是首次在膀胱癌研究中被发现（ETS1，GPRC5A，MKL1，PAWR，PITX2，RGS9BP）。尤其令人关注的是ARID1A，GPRC5A和MLL2这三个基因的联合突变，它们显著增强了“膀胱癌非干细胞”转化为“膀胱癌干细胞”的能力。
这一重要成果不仅详细描绘了膀胱癌干细胞的基因组学概况，而且通过实验证实了膀胱癌干细胞的起源这一科学问题。这项研究不仅揭示了人类膀胱癌干细胞起源的遗传学基础，还阐明了关键突变如何调控膀胱癌干细胞的自我更新机制。这无疑为膀胱癌的防治打开了新的大门。
这一重要研究成果以两篇研究论文的形式发表在国际泌尿科学学术刊物《欧洲泌尿学》上。这些论文详细描述了科研人员如何利用先进的单细胞测序技术揭示膀胱癌干细胞的基因组学秘密，为膀胱癌的研究和治疗提供了新的思路和方向。
这一研究不仅揭示了肿瘤细胞对疟原虫“药物”的快速反应，更为我们深入了解膀胱癌的发病机制、预防和治疗提供了宝贵的科学依据。随着科研人员的持续努力，我们期待在不远的将来，能够攻克这一恶性疾病，为人类的健康福祉作出更大的贡献。维生素D缺乏与膀胱癌风险增加的相关性研究
近日，在内分泌学会年会上，华威大学的研究人员公布了一项令人关注的研究成果。他们发现，维生素D的缺乏可能与个体患膀胱癌的风险增加存在关联。这一发现强调了保持机体足够维生素D水平的重要性。
在许多阳光照射不足的国家，人们很难仅通过食物获得足够的维生素D。在英国，有高达五分之一的成年人存在维生素D缺乏症，约三分之二的人体内维生素D水平较低。这种现象在深色皮肤的人群中尤为普遍，冬季时，大约75%的英国深色皮肤人群都会出现维生素D缺乏。为了维生素D与膀胱癌之间的联系，研究人员对七项研究报告进行了综合分析。其中五项研究显示，较低的维生素D水平与个体患膀胱癌的风险增加有关。
进一步的实验分析表明，膀胱移行上皮细胞能够激活并对维生素D产生反应，刺激机体产生免疫反应。研究者Rosemary Bland指出，这在机体患癌前通过免疫系统鉴别异常细胞来预防癌症起到了关键作用。
膀胱癌治疗的新领域：从分子机制到免疫治疗
由Torben rntoft和Lars Dyrskjt教授领导的研究小组对早期膀胱癌患者的分子机制进行了深入研究。他们对来自丹麦、瑞典、新西兰、德国、西班牙和塞尔维亚的460例早期膀胱癌患者进行了详尽的标记分析。研究者发现，早期膀胱癌可以根据其分子差异和疾病发展特征划分为三种主要类型。这一分类对于评估风险和治疗选择具有极其重要的意义。
研究者发现，存在一种高风险分子组，其膀胱癌患者携带特定的基因突变和激活的分子通路，这些特征在浸润性疾病患者中尤为常见。令人振奋的是，研究者还观察到，在86%的膀胱癌病例中，基因突变会影响基因组的结构调控。这一新认识为我们提供了利用新药物进行靶向治疗的潜力。
在免疫疗法领域，近期有关膀胱癌的治疗也取得了引人注目的进展。据美国德州大学MD安德森癌症中心的临床试验结果显示，免疫检查点阻断试剂nivolumab能有效降低转移性膀胱癌患者的肿瘤负荷，不论其肿瘤是否携带与该药物靶标相关的生物标志物。这一研究成果将在2016年6月5日的美国临床肿瘤学会年度会议上发布。
这项I/II期临床试验对78名患者进行治疗，并观察到病情缓解的多种情况：5人（6.4%）完全缓解，14人（18%）病情部分缓解，他们的肿瘤负荷降低了至少30%；另有22人（28.2%）病情稳定。尽管治疗相关的副作用主要包括轻度疲劳、瘙痒、脂肪酶水平升高、皮疹、恶心、关节疼痛和贫血，但研究者认为这一疗法的结果仍优于过去观察到的结果。
另一种新药atezolizumab也在国际临床试验中表现出强大的潜力。这种药物能够“重新训练”免疫系统，使其更有效地抵抗晚期膀胱癌。在这项研究中，接受atezolizumab注射的119名患者中有24%的患者观察到肿瘤萎缩了30%以上，并且该药物成功阻止了新肿瘤的生长。作为检查点抑制剂类药物的一员，atezolizumab（商标名为Tecentriq）上个月已被美国FDA批准上市。
这些的研究成果为膀胱癌治疗带来了新的希望和可能性。从深入研究分子机制到利用免疫治疗的新策略，我们正在取得重大进展，为膀胱癌患者提供更有效的治疗方案。新闻发布：罗氏PD-L1免疫疗法Tecentriq在ASCO2016大会上展示新成果
瑞士制药巨头罗氏公司备受瞩目的癌症免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）近日于第52届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会中揭晓新的研究成果。这一创新疗法针对的是此前未接受过治疗的晚期膀胱癌患者，尤其是那些不适合接受顺铂为基础化疗的患者。
这项名为IMvigor210的II期临床研究中，Tecentriq展现出了显著的治疗效果。令人振奋的数据显示，该疗法使得24%（n=28）患者的肿瘤体积显著缩小。在这部分实现缓解的患者中，至数据分析时，有75%（n=21）的患者仍持续对治疗产生反应，中位缓解持续时间尚未达到。更令人惊喜的是，有7%（n=8）的患者实现了完全缓解，中位总生存期达到了14.8个月。
罗氏的首席医疗官Sandra Horning对这项成果表示了极大的信心和鼓舞。她指出，大约有一半的膀胱癌患者无法耐受基于顺铂的化疗方案，而现有的替代治疗选择所带来的效果十分有限。Tecentriq的这一新成果对于那些无法耐受传统疗法的患者来说，无疑是一线生机。
Tecentriq作为一种PD-L1肿瘤免疫疗法，其疗效和安全性在此次研究中再次得到了证实。该研究的结果与之前的分析数据一致，也与其他关于Tecentriq作为单药疗法的研究相吻合。这一疗法通过激发患者自身的免疫系统来攻击癌细胞，为癌症治疗带来了新的希望。
此次罗氏在ASCO年会上的展示，无疑为晚期膀胱癌患者带来了新的治疗选择和希望。随着研究的深入和技术的不断进步，我们期待Tecentriq能为更多癌症患者带来福音，帮助他们重拾健康的生活。这一成果的公布，也为全球癌症研究领域注入了新的活力和希望。