首个全口服直接抗丙肝病毒联合治疗方案获批

百立泽与速维普在中国成功获批，开启丙肝治疗新篇章

一场革命性的医疗进展近日在中国上演，百立泽（达拉他韦片）与速维普（阿舒瑞韦软胶囊）的联合治疗方案正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，为慢性丙型肝炎患者带来福音。这一创新性的全口服药物组合，主要针对成人基因1b型慢性丙型肝炎，治愈率高达91%-99%，开创了一个全新的治疗标杆。

这一重要消息由全球领先的生物制药公司百时美施贵宝宣布。值得一提的是，百立泽与速维普的联合治疗方案被推荐在中国《丙型肝炎防治指南》中用于治疗泛基因型慢性丙肝，这也是唯一被中国指南推荐的全口服联合治疗方案。这一创新药物组合的出现，标志着中国丙肝治疗进入了一个全新的时代。

据临床研究结果显示，百立泽与速维普的联合治疗方案在针对基因1b型慢性丙肝患者时，表现出极高的治愈率，同时安全性和耐受性良好。这一成果得到了北京大学医学部教授、中国工程院院士庄辉的肯定，他表示，这两个药物的联合治疗为丙肝患者带来了治愈的希望，提高了患者的生活质量。

随着中国的医疗改革进程不断加快，近期中国加快创新药物审评审批等一系列举措所带来的变化正在逐步显现。百时美施贵宝（中国）投资有限公司和中美上海施贵宝制药有限公司总裁林泰慷表示，百立泽与速维普的成功获批，是百时美施贵宝在肝炎领域的创新研发能力的体现，也体现了公司积极推动创新药物加速到达中国，帮助中国患者战胜丙肝的决心。

突破瓶颈，为丙肝患者带来治愈希望。中国拥有庞大的丙肝患者群体，然而患者的知晓率、诊断率和治疗率仍然很低。北京大学肝病研究所所长魏来指出，百立泽联合速维普作为首个全口服、无干扰素和利巴韦林的治疗方案，将给基因1b型感染的患者带来更多的治愈希望。这一方案通过靶向作用于丙型肝炎病毒的NS5A和NS3蛋白，直接破坏其正常功能，从而达到抑制病毒复制的目的。

《丙型肝炎防治指南》对百立泽与速维普的推荐也体现了其在临床治疗中的重要性。指南指出，在丙肝患者的治疗过程中，应先进行丙肝基因型检测，然后采用不同的直接抗丙肝病毒联合治疗方案。对于最常见的基因型基因1b型，盐酸达拉他韦片联合阿舒瑞韦是推荐的治疗方案之一。

百立泽与速维普的成功获批和广泛应用，将为中国的丙肝患者带来治愈的希望，提高患者的生活质量。这一创新药物的研发和应用，也体现了中国在医药领域的创新能力和实力。庄辉院士振臂高呼，丙肝抗病物的获批可谓长征路上的里程碑。但这场战斗的每一步都至关重要。当我们庆祝这一成就时，我们深知还需将公众对丙肝的认知推向新的高度。我们需要鼓励更多的丙肝患者积极接受抗病毒治疗，相信科学的力量能驱散疾病的阴霾。而针对高危人群的筛查工作更是刻不容缓，我们必须尽早发现、诊断和治愈丙肝患者，不让病魔蔓延。医护人员在丙肝防治中的重要作用不容忽视。我们必须不断提升他们的临床诊疗水平，确保药物能够普及并规范化使用。这不仅仅需要医疗界的努力，更需要社会各界的共同参与。我们期待与各界携手共进，为了一个共同的目标在中国彻底消除丙肝这一公共卫生的大敌。这场战斗需要你我共同投入，共同奋斗。让我们携手努力，为了更健康的中国，为了每一个生命的璀璨绽放。湘120健康网专稿，转载请注明出处，感谢媒体合作单位湖南健康网的大力支持和关注。我们期待与更多媒体单位合作，共同传播健康知识，为人民的健康福祉贡献力量。