什么是药品分类管理？

药品分类管理是一种国际上广泛采纳的管理方式，它基于药品的安全性和有效性原则，对药品进行细致的分类，并制定相应的管理规定。这一制度是根据药品的品种、规格、适应症、剂量以及给药途径等不同因素来区分，将药品划分为处方药和非处方药。

自新中国成立以来，我国已经实施了针对药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品以及戒品的分类管理。目前，我们正在积极推进处方药与非处方药的分类管理。这一管理的核心在于加强处方药的管理，规范非处方药的管理，以最大限度地减少不合理用药的发生，确保人民用药的安全有效。

药品是一种特殊的商品，它的独特之处在于其被用来预防、治疗、诊断人的疾病，能够有目的地调节人的生理机能。在20世纪的50-60年代，西方发达国家开始对药品进行分类管理，为了保障用药安全，并对毒性、成瘾性药品的销售和使用进行严格的管理与控制。他们将药品划分为处方药和非处方药，并制定了相关的法规。随着这些国家药品分类管理法规和监管的逐渐完善，世界医药工业和卫生保健事业的持续发展，各国逐渐认识到实施药品分类管理对于保障人们用药的安全性和有效性具有十分重要的作用。世界卫生组织也向发展中国家推荐这种管理模式，并在1989年建议各国将其作为药品立法的核心议题。

药品分类管理是保障人们健康的重要措施之一。随着全球医药行业的不断进步和发展，我们有理由相信，这一管理制度将会越来越完善，为保障人们的健康做出更大的贡献。