中国治疗不孕不育症药物市场具有巨大潜力

近年来，"家庭"成为了一种流行趋势，但不孕不育问题仍然困扰着无数夫妻。为了拥有自己的孩子，许多夫妇不惜花费巨大的代价来治疗不孕不育症。在中国这个人口众多的国家，治疗不孕不育症的药物市场更是潜力巨大。

不孕不育，对于许多人来说，是一段充满痛苦的历程。辅助生育技术的发展为这些患者带来了希望。不孕与不育之间有着微妙的区别。不孕症是指夫妻在一定时间内未采取任何避孕措施而未成功受孕，而不育症则是指曾经有过妊娠但出现了各种问题导致无法拥有存活的孩子。

对于不孕不育的病因，既有女方因素，也有男方因素，甚至双方共同的因素。女方的可能病因包括排卵障碍、全身性因素、先天性生殖器官发育异常、生殖道感染等。男方的问题可能涉及精液异常、输精管阻塞等。而双方的问题可能源于缺乏性知识、性生活失调等。

针对这些不同的病因，辅助生殖技术提供了多种治疗方法。其中，体外受精加胚胎移植（IVF-ET）是最广泛使用的方法，适用于原发不孕的女性患者。对于男性精子导致的问题，卵胞浆单精子注射（ICSI）是一种有效的治疗方法。而对于存在遗传基因异常的夫妇，种植前遗传学诊断技术（PGD）可以帮助挑选出没有遗传缺陷的胚胎进行移植，避免遗传病的发生。

所有的辅助生殖技术治疗都需要获得卵子。在自然状态下，女性每个月只产生一个成熟卵细胞，数量有限。需要通过使用促卵泡素来刺激卵巢内的滤泡发育，以获得更多的成熟卵细胞。这些卵细胞不仅可以用于辅助生殖技术治疗，还可以通过冷冻等技术保存，以备后续治疗之需。

在辅助生殖技术中，促卵泡生成素（FSH）是必不可少的药物。虽然这种药物对于大多数人来说并不熟悉，但其市场前景却非常巨大。据专家预测，该药物在中国的市场需求每年约为2亿元人民币。目前，世界范围内的促卵泡生成素市场三分天下，其中雪兰诺公司和欧加农公司占据了大半市场份额，本土产品也占有一定份额。

随着科技的发展，相信未来会有更多的不孕不育夫妇通过辅助生育技术实现拥有孩子的梦想。也期待更多的医疗企业和研究人员能够关注这一领域，为不孕不育患者提供更多有效的治疗方法和药物选择。雪兰诺公司的果纳芬在中国市场上占据着垄断地位，特别是在2004年上市后。而欧加农公司的普丽康于今年2月正式上市，标志着这场与雪兰诺的激烈竞争正式开始。果纳芬和普丽康都是重组人促卵泡生成素，其纯度超过99%，功效稳定，为众多不孕不育患者带来了福音。

普丽康上市之际，欧加农公司特别强调其生产工艺中的优势这是一种水针剂，生产工艺保留了更高的生物活性。这一改进大大减少了使用时的溶解步骤，提高了患者的用药体验。普丽康还有两种规格，即50IU和100IU，这允许医生根据患者的具体情况灵活选择。

欧加农促生殖产品中国区经理沈泱明确表示，普丽康在中国市场的竞争优势并非价格，而是产品质量、剂型以及服务。他们将通过加强与医生的学术交流，让患者和医生了解并自主选择使用普丽康。沈泱坚信市场潜力巨大，未来并非与对手争夺市场份额，而是共同拓展市场增长空间。尽管本土企业如丽珠集团的产品在某些方面有所不同，但重组人促卵泡生成素领域的市场正朝着更高的品质迈进。与前面两种产品相比，丽珠集团的产品在技术上存在一些差异，因为它并非重组产品，而是从绝经妇女尿液中提取的FSH。这种提取方法存在活性低、成本高、污染大等缺点。

试管婴儿的费用构成复杂，其中促排卵药物费用因进口药和国产药的不同而差异巨大。年龄越大、病情越重的患者用药量越大，费用也随之上升。手术及实验室操作费用则因治疗方法而异。常规试管婴儿手术费用约为人民币1万五千元至两万元不等，而胚胎植入前遗传诊断的费用则接近人民币五十万元。这些费用高昂的治疗过程需要在国家卫生部门批准的生殖中心进行，并由专业医生指导用药。一些没有经过认证的医疗机构滥用促排卵药物的现象引起了人们的担忧。规范生殖医疗市场迫在眉睫。近期山东省卫生厅已对未经许可擅自开展人类辅助生殖技术的医疗机构进行查处。滥用人类辅助生殖技术可能导致多胞胎率上升、胎儿损伤和新生儿健康问题增加等问题。规范的医疗机构应严格执行减胎手术并遵循相关法律规定以确保新生儿的健康。因此被批准实施辅助生殖技术的医疗机构必须具备选择性减胎技术并在签署相关技术知情同意书的基础上实施减胎手术从而避免多胞胎的发生最大限度地保护新生儿的出生质量和智力不受损害。