胃组织基因异常是胃癌的早期警报

在德国德累斯顿技术大学医院，余均博士及其研究团队发现了一种重要现象：胃组织中的特定基因突变可能显著增加患胃癌的风险。这一发现为胃癌的早期诊断和治疗开启了一扇新的大门。癌症在早期的变化往往悄无声息，能够在细胞出现病变之前进行诊断，对于延缓病情恶化、提高生存率具有重大意义。

胃癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，其致死率居高不下，排名癌症死亡原因的第二位。最近，该团队在《肿瘤》杂志七月份第15期上发表的一项研究指出，当胃组织中的TPR和MET两种基因融合，DNA发生重排后，会产生一种与胃癌发生紧密相关的蛋白质。

研究团队深入分析了19位胃癌患者以及18位患者的亲属的胃组织，同时与8位无胃癌病史的健康人进行对比。结果令人震惊，他们在47%的患者体内发现了这种基因改变。进一步的分析显示，37%的患者在肿瘤组织内发现了这种基因变异。而在26%的患者中，这种基因改变同时出现在肿瘤组织和健康组织内。有11%的患者仅在非肿瘤组织内发现了这种基因变异。值得注意的是，一位患者的亲属体内也发现了这种基因改变，而在无亲缘关系的健康人体内则未发现。

专家们普遍认为，这一发现为胃癌的早期诊断和治疗提供了强有力的支持。具有这种基因改变的人患胃癌的风险明显增加，通过筛查这种胃组织的基因改变，可以精准地确定胃癌的高危人群。对这些人群进行密切观察，有助于及时发现并治疗胃癌，从而大大提高患者的生存率。这一突破性的研究不仅为医学界提供了新的视角，也为那些处于风险之中的人们带来了希望之光。

（实习编辑：陈占利）