抗真菌药物可引起肿瘤细胞凋亡

在台北医学院Yuan-Soon Ho博士的带领下，一项研究揭示了抗真军药物灰黄霉素具有引起肿瘤细胞凋亡的潜力。这一发现为我们对抗癌症提供了新的视角和希望。

研究团队发现，灰黄霉素在微摩尔浓度下就能迅速触发多种癌细胞系的凋亡程序，包括结直肠癌、白血病和肝细胞癌。令人惊讶的是，癌细胞对灰黄霉素的敏感性远高于正常角化细胞。这种凋亡过程是由caase-3的激活、Bcl-2的过磷酸化以及Bcl-2/Bax功能的抑制所引发的。

当使用高于引起凋亡浓度的灰黄霉素处理细胞时，研究团队观察到了一个独特的现象：结直肠细胞被停滞在G2/M期。这是因为灰黄霉素导致了异常有丝分裂纺锤体的形成，类似于噻氨酯哒唑处理后的效果。灰黄霉素还影响了细胞周期素B1/cdc2激酶的活性，以及myt-1的表达水平。

研究进一步发现，噻氨酯哒唑能够增强灰黄霉素对癌细胞周期停滞的促进作用，但这种现象在正常角化细胞中并未出现。当单独使用灰黄霉素、噻氨酯哒唑或两者联合使用时，细胞被停滞在G2/M期的比例分别为41%、9.8%和95.8%，显示出联合使用的高效性。

为了这些体外作用在体内的情况，研究小组建立了一个免疫缺陷小鼠结直肠癌模型，并使用了灰黄霉素、噻氨酯哒唑或两种药物的组合进行治疗。令人鼓舞的结果是，相较于对照组，经过药物治疗的小鼠肿瘤体积显著缩小，甚至停止生长。

Ho博士及其同事表示，这些研究成果为结直肠癌治疗提供了新的可能性。特别是化疗制剂如噻氨酯哒唑与灰黄霉素的联合应用，可能开启一种全新的癌症治疗方法。这一领域的进一步研究将为更多癌症患者带来希望之光。这一消息来源于新浪网的报道。