肝癌治疗迈了大步！

在世界临床肿瘤领域的瞩目之下，2007年美国临床肿瘤学会年会上，纽约西奈山医学院的Llovet博士发表了他的第一主报告，使得这场集结了全球逾万名肿瘤学翘楚的盛会为之震撼。针对被誉为“癌中之王”的肝癌，一个重大的治疗进展从漫长的无有效药物困境中崭露头角。德国拜耳公司研发的靶向治疗药物多吉美（索拉非尼），在跨国临床试验中，成功证明了其在晚期肝癌治疗中的显著疗效。对于包括中国在内的多个国家数百名肝癌患者而言，这一药物的诞生意味着生存时间的显著延长，相较于对照组，晚期肝癌患者的生存时间延长了约44%。这对于全球肝癌治疗而言，无疑是一个重大的进步，尤其对于中国肝癌患者而言，更是一个福音。

中国的肝癌死亡人数占全球肝癌死亡人数的44%，每年有30余万人因肝癌失去生命。肝癌的症状并不明显，因此发现时往往已经到达晚期，治疗效果也因而大打折扣。在全球范围内，肝癌是第三大致死病症，且常常导致患者在一年内死亡。尽管美国的总体癌症发病率和死亡率在下降，但肝癌的发病率和死亡率却在上升。特别是亚洲东部，肝癌患者数量超过60万，其中中国就有34万6千例。男性发生肝癌的概率是女性的三倍。

上海中山医院肝肿瘤内科的叶胜龙主任表示，肝癌最容易在中年时期发病，且极易复发和转移。中国的肝癌大多由慢性肝炎演变而来，其病情严重，治疗难度更大。与西方因酗酒导致的肝癌症状不同，中国的肝癌患者在治疗上更加困难。

多吉美是一种口服片剂，因其在临床实验中的突出表现，已被提前终止试验。这种药物成为近13年来首个获得美国食品药品监督管理局批准用于治疗晚期肝癌的药物。从2005年起，针对肝癌的多吉美单药治疗双盲试验开始。根据美国独立数据委员会对三期临床实验的安全性和有效性数据进行的审查，该药物对患者的总体生存时间有显著延长，且没有严重的副作用。现在，该药有可能进入美国食品药品监督管理局批准的快速通道。

叶胜龙主任表示，目前中国的肝癌治疗主要依靠手术。但对于不能手术的晚期肝癌患者，传统的全身放化疗和介入治疗效果有限。多吉美作为一种多激酶抑制剂，能够靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管系统中的促进肿瘤生长的激酶，阻断其成为肿瘤增殖和疾病血管形成的信号传导通路，从而显著延长患者的生命。多吉美的出现无疑给中国肝癌患者带来了新的希望。