艾滋病三合一新复方制剂中国获批上市！

葛兰素史克公司今日宣布旗下合资公司ViiV Healthcare研发的新型艾滋病治疗复方制剂绥美凯（多替阿巴拉米片）正式获得中国食品药品监督管理总局的批准，即将在中国上市。这一消息对于广大艾滋病患者来说无疑是一大福音。

绥美凯是一种创新性单片复方制剂，以其显著的临床治疗优势脱颖而出。这种药物含有多种有效成分，包括多替拉韦，具有高效、耐受性好、耐药屏障高等特点。更为患者带来极大便利的是，它每日仅需服用一次，每次一片，大大减轻了患者的服药负担，提高了患者的用药依从性，对于改善患者的生活质量有着显著的影响。

在此之前，绥美凯作为全球新型艾滋病治疗药物，已经获得了CFDA的优先审评审批。如今，它终于获得了在中国市场的上市批准，填补了国内市场上每日服用一次、每次一片的药物的空白，满足了医患用药的迫切需求。这一重要突破对于中国的艾滋病治疗领域来说具有重大意义。

据了解，截至2016年6月30日，全国现存的艾滋病病毒(HIV)感染者/艾滋病病人数量庞大，而正在接受抗病毒治疗的人数也在不断增加。面对这一严峻形势，GSK中国香港医学事务负责人、副总裁Wim Swyzen医学博士表示，“通过有效的艾滋病药物治疗，我们可以逐步缩小艾滋病患者和健康人群寿命的差距。”他还表示，公司将继续加强在中国的研发活动，努力将更多的艾滋病新药引入中国，惠及更多患者。

值得一提的是，绥美凯已在全球100多个国家获得批准，并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线首选治疗药物。它的上市无疑将为全球艾滋病治疗领域带来新的希望。

作为独家授权湘120健康网发布的内容，我们深感荣幸能够为广大读者带来这一重要信息。我们期待绥美凯的上市能够为广大艾滋病患者带来更好的治疗选择，为他们带来更健康的生活。我们也希望这一消息能够引起更多人的关注，共同为艾滋病的治疗和防控工作做出努力。