自身免疫性肝炎分几型？

自身免疫性肝炎是一种特殊的肝脏炎性反应。这种病症在女性中更为常见，女性与男性的比例高达4:1。青少年期是此病症的高发阶段，而女性绝经期则会出现另一小高峰。

此病症具有明显的种族倾向和背景特征。在北欧、英格兰、爱尔兰以及犹太等白种民族中的发病率较高，而在亚洲黄种民族中则相对较为罕见。

自身免疫性肝炎主要分为三种类型。Ⅰ型（经典自身免疫性肝炎）以女性患者居多，存在抗平滑肌抗体；Ⅱ型则多见于儿童，特征在于存在抗肝、肾微粒体1型抗原的抗体；Ⅲ型则存在抗肝脏可溶性抗原的抗体。其中，Ⅱ型和Ⅲ型较为少见。

患有自身免疫性肝炎的病人，通常会出现中度到重度的肝炎症状。血清中的ALT和AST指标会升高，伴随AKP和γ-GT正常或轻度升高。患者有时会感到乏力、不适和右上腹疼痛，还可能有关节痛、肌肉痛、胸膜炎、皮疹和血小板减少等症状。部分患者的肝功能异常表现轻微，而部分患者则可能出现严重的肝功能异常。

此病症的预后与炎症活动的严重程度以及宿主的遗传因素密切相关。重症患者未经治疗的话，10年后的死亡率高达90%。

每一例自身免疫性肝炎都是独特的，其症状、进程以及治疗反应都会因个体而异。对于这一病症，定制个性化的治疗方案至关重要。

（实习编辑：李杏）（注：***仅供参考，不能作为医学诊断的依据，如有疑虑，请及时咨询专业医生。）