世界肝炎日 解读近年来肝炎重磅级研究进展

随着现代生活节奏的加快，作息饮食的不规律逐渐成为人类健康的隐形杀手，特别是在肝炎问题日益突出的背景下。2017年7月28日的世界肝炎日，我们以“爱肝护肝、享受健康”为主题，分享近年来关于肝炎的几项重磅研究成果。

来自约克大学的研究团队在国际杂志Nature Microbiology上发表了进展。他们揭示了乙肝病毒的工作机制，并鉴别出了病毒的“汇编代码”。这一特殊代码帮助病毒产生防护罩，为制造更多复制性的病毒颗粒打下基础。研究者Reidun Twarock教授形象地比喻，这就像自行车的链条，只有正确组装，才能发挥功能。这一发现为开发新型乙肝疗法带来了新的希望。

紧接着，另一项在Nature期刊发表的研究揭示了乙肝病毒如何利用蛋白X反击宿主自我防御的重大突破。乙型肝炎病毒的传染性比HIV高出100倍，它感染肝细胞并导致严重的健康问题。研究人员发现了我们的细胞如何自我抵御HBV感染，以及这种病毒如何找到反击的方法。这一进展为我们对HBV的理解提供了新的视角，并为开发新的治疗策略提供了线索。

科学家们还在Immunity杂志上了乙型肝炎的免疫新机制。他们深入研究了B型肝炎病毒（HBV）如何与宿主免疫系统互动，揭示了HBV免疫的新机制。这一发现有助于我们更好地理解乙肝的发病机理，为未来的治疗提供新的思路。

全球有超过20亿人感染了乙肝病毒，仍有大量携带者。这一病毒通过血液和体液传播，已导致大量严重健康问题。尽管已有药物治疗，但它们很少能根治感染，治疗结束后病毒往往会复发。这些研究成果的发布为我们抗击乙肝提供了新的武器和希望。随着研究的深入，我们期待未来能彻底攻克乙肝，让人类真正享受健康的生活。在全球的病毒领域研究中，一项重大的科学进展引人注目。病毒携带的DNA或RNA分子能够被细胞内部的各类感受器分子精准识别，如病毒中的5'磷酸化或双链RNA可被RIG-I分子捕获。这一识别过程激活了下游一系列信号传递机制，产生大量的I型和III型干扰素，这些干扰素具有强大的病毒杀伤作用。对于HBV（乙型肝炎病毒）的免疫机制，我们仍知之甚少。

日本北海道大学遗传医学研究所的Akinori Takaoka课题组在《immunity》杂志上发表了他们的研究成果，为我们揭示了宿主抵抗HBV感染的机制。他们通过向人肝细胞系中转染HBV基因组，观察到细胞在应对感染时产生的干扰素反应。结果显示，这些细胞产生极少的I型干扰素，但能够产生显著的III型干扰素（IFN-λ）。这一发现表明，干扰素的产生受到病毒活跃程度的调控：当通过药物抑制病毒复制时，IFN-λ的产生也随之消失。

让我们转向另一种病毒HCV（丙型肝炎病毒）。俗话说得好，“一分的预防胜于十分的治疗”，这在HCV感染导致的丙型肝炎中体现得尤为明显。全球有近7100万丙型肝炎患者，这种疾病悄无声息地侵袭着患者，高达80%的患者未被诊断出。尽管已经存在一种有效的治愈方法，但最迫切的需求仍然是一种能在第一时间阻止感染的疫苗。

美国洛克菲勒大学的Charlie Rice教授一直在努力开发这种疫苗。他之前的研究已经为HCV感染的治疗方法提供了新的方向，然而他的研究以及整个领域的进步都受到了阻碍，因为缺乏能够研究HCV与免疫系统相互作用的动物模型。尽管如此，他的团队仍在不断取得突破。

与此另一项研究在PNAS期刊上发表，为我们揭示了为何长期以来难以开发有效的丙肝疫苗。科学家们发现，许多HCV疫苗候选都依赖一种关键的病毒蛋白来诱导机体产生抗体应答反应。这个蛋白具有惊人的灵活性，为免疫系统呈现多种形状，导致产生许多不同的抗体。这些抗体中的大多数都无法有效阻断病毒感染。这意味着基于这种蛋白的疫苗可能并不是最佳选择。这一发现为我们提供了新的方向，未来的疫苗开发需要寻找新的策略和方法来对抗这个狡猾的病毒。

揭示Cancer Cell中的致命奥秘：非酒精性脂肪性肝炎与肝癌之间的桥梁

一项引人入胜的研究近期在学界引起广泛关注。在Cancer Cell杂志上发表的一篇论文，为我们揭示了非酒精性脂肪性肝炎（NASH）与肝癌之间的深层次联系。科学家们通过深入，找到了一个关键性的促炎分子IL-17A，它在这种致命疾病的产生过程中扮演着重要角色。这一发现为我们提供了全新的视角和潜在的治疗策略。

NASH是一种严重的肝脏疾病，常常导致肝细胞癌（HCC）的发生。目前，对这种疾病的治疗手段非常有限。来自西班牙国家癌症研究中心的研究人员为我们带来了希望。他们发现，通过抑制IL-17A的分泌，或者使用药物如，可能有助于阻止那些易患肝癌的病人的病情恶化。这一发现无疑为未来的治疗开辟了新的道路。

肝癌是最具侵袭性的肝脏肿瘤之一，也是癌症相关死亡的主要原因。尽管有几种风险因素与之相关，但肝癌及其早期阶段的分子机制仍然是一个未解之谜。这项研究为我们揭示了其中的一部分真相。科学家们发现，非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是肝癌的一个重要风险因素。特别是在肥胖人群、病毒感染患者或糖尿病患者中更为常见。尽管不是所有肥胖的人都会发展为最严重的NAFLD，但这一疾病背后的炎性因素不容忽视。这项研究为我们提供了关于肝癌如何发展的宝贵线索。随着研究的深入，我们有望找到更有效的预防和治疗策略。接下来让我们关注另一项研究……让我们跟随另一项研究的脚步……这项研究揭示了甲肝病毒对肝脏造成的损害机制……这是揭示肝脏疾病的一个新篇章！这一突破性的研究来自北卡罗来纳大学教堂山分校的科学家们揭示了一项关于甲肝病毒的研究发现它背后的致命机制：“遭受HAV感染的细胞引发的即时抗病毒反应会导致肝脏炎症。”这项研究揭示了细胞在与病毒抗争时的自我保护机制也让我们看到了甲肝病毒如何在肝脏内造成破坏。这种细胞自杀式的保护行为虽然看似牺牲了自己但却试图拯救宿主于水火之中这是炎症形成的源头之一。《科学》杂志上的论文阐述了甲肝病毒的特性其是一种可通过疫苗预防的传染性肝炎病毒。全球范围内都存在这种病毒它通过摄入被感染者排出的粪便污染的食物和水进行传播。我国科学家在CRISPR技术方面取得了重要进展来自军事医学科学院放射与辐射医学院研究所第四军医大学西京医院日本京都大学和华中农业大学兽医学院等处的联合研究团队在《基因疗法》杂志上展示了他们的成果成功利用CRISPR技术破坏乙肝病毒这标志着基因编辑技术在治疗传染病方面取得了重大突破为我们打开了新的治疗之门这一研究不仅展示了CRISPR技术的巨大潜力也让我们看到了消除乙肝病毒的新希望为人类健康事业的发展开辟了新的道路随着科研技术的不断进步我们期待更多的突破性发现为我们的健康保驾护航！这些研究展示了肝脏疾病的复杂性也揭示了潜在的突破点在未来科学家们将继续深入研究这些领域并新的治疗方法以保护人类的健康！在深入研究HBV抗原（HBsAg）编码区的CRISPR/CRISPR相关Cas9系统过程中，科研人员发现了一种新的治疗策略。这一技术不仅在细胞培养系统中取得了显著成效，甚至在活体动物体内也能有效抑制乙肝病毒（HBV）的复制和表达。这一发现对于乙型病毒性肝炎的治疗具有革命性的意义。乙型病毒性肝炎是一种广泛流行的疾病，主要影响儿童和青壮年，它不仅能引起肝脏的炎性病变，还可能引发多器官损害。目前，对HBV感染的治疗方法仍然有限，而这项研究为我们打开了一扇新的大门。

【9】研究揭示：治疗丙肝新方法

一项激动人心的研究为丙肝治疗带来了新的曙光。经过六周的短期直接抗病毒疗法后，所有急性丙肝患者在随后的12周后都检测不到丙肝病毒。其中，sofosbuvir和ledipasvir两种药物的表现尤为出色，它们在六周时间内就能有效治疗急性丙肝病毒患者。

通常，丙肝病毒感染者会发展为急性丙型肝炎。尽管感染者自身能清除部分病毒，但丙肝的早期诊断并不常见，很多患者在出现严重肝损伤时才被察觉。对于急性丙型肝炎患者来说，缩短治疗时间是提高治疗效果的一个有效选择。Katja Deterding博士指出：“我们的研究表明，sofosbuvir和ledipasvir的联合治疗非常安全，对于急性丙肝基因1型患者来说，其耐受性和有效性都很好。”这种新疗法为慢性丙肝患者也带来了一线希望。

【10】抗病物的新突破：有效治疗肝病晚期的丙肝患者

来自贝司医学中心的研究人员进行了一项多中心临床试验，结果令人振奋。他们发现，抗病物的组合可以帮助消除90%以上肝病晚期患者机体中的丙肝病毒感染。这一成果被刊登在国际著名的医学杂志NEJM上。

Michael Curry研究指出，超过一半的研究对象在之前的丙肝治疗中失败了。当研究者将抗病物索非布韦（Sofosbuvir）和Velpatasvir相结合时，添加或不添加药物利巴韦林进行为期12周或24周的治疗后，竟然发现这一组合疗法可以成功治疗83%至94%的丙肝患者。这是一个令人振奋的消息，因为丙肝病毒在全球已经感染了大约1.3亿至1.5亿人。这种病毒是引发肝脏衰竭和肝硬化的主要原因之一。肝硬化意味着健康的肝脏组织被疤痕组织替代，抑制肝脏的正常代谢功能。这项研究为这些患者带来了希望之光。

这些研究成果展示了在乙肝和丙肝治疗领域的重大进展，为未来的临床治疗提供了新的方向。随着科学技术的不断进步，我们有理由相信，这些疾病将逐渐被攻克，人类健康将得到更好的保障。