艾滋病患者和肿瘤的联系

AIDS已成为主要的致死原因之一，其基于功能缺陷导致肿瘤发生的特点在1986年的“Kaposis（KS）”及“AIDS”国际研究会上被明确提出。AIDS并发Kaposis肉瘤（KS）与原始的KS有所不同，这引起了人们对AIDS与肿瘤关联性的广泛关注。

Kaposis肉瘤（KS）是AIDS相关的一种恶性肿瘤。早在1872年，Kaposis医生根据对3例患者的观察结果，描述了KS的临床特征。KS在四肢出现多数大小不同的特发性、多发性、色素性肉瘤，尤其在非洲大陆赤道地区，主要侵犯中老年男性。人们称之为Kaposis肉瘤。

Kaposis肉瘤的症状表现多样。KS侵犯的部位非常广泛，包括四肢、颜面、躯干等处的皮肤，以及粘膜、睑、粘膜处。甚至在肝等脏器，尤其是消化道发生时，易出现大出血危险。其临床表现主要分为三种类型：

结节型KS表现为红色或紫色的结节，表面平滑，突出于皮肤表面，质较硬。典型的结节易出血，但无疼痛，主要分布于双下肢、脚和前臂等处，患者多为年长者，病后存活期约为10年。

浸润型KS的皮损相互融合，常累及皮下和骨组织，多发生于下肢和足部。该型进展较快，存活期不超过3年。

泛发型KS是指除皮损外，病变广泛侵及内脏器官组织，如肠道、肝、脾、呼吸道等。淋巴组织被侵犯时，可称为淋巴腺样Kaposis肉瘤。虽然泛发型只占全部的5%左右，但病情发展快，预后不良，常因大出血而危及生命。

AIDS患者还可能出现非何杰金淋巴瘤。这是AIDS的一个诊断指标，约有5%-10%的AIDS患者可能发生非何杰金淋巴瘤。其中包括脑的原发性细胞淋巴瘤，大部分患者为分化不良型的淋巴瘤。这些病人常出现淋巴结外病变，并侵犯、中枢和胃肠道、肝、皮肤和粘膜等部位。

AIDS与肿瘤的关系密切，特别是Kaposis肉瘤和非何杰金淋巴瘤。对于这两种疾病的表现和特点的了解，有助于我们更好地认识AIDS的严重性及其相关并发症的威胁。在应对这一全球性的健康挑战时，我们需要持续关注和研究，以期找到更有效的预防和治疗策略。（实习编辑：乌英）