乳腺癌的遗传

乳腺癌：遗传与早预防的

在抗癌健康网这个中国一流的癌症肿瘤交流平台，我们发现乳腺癌具有相当明显的家族遗传倾向。当我们身边出现一个近亲患乳腺癌时，个人的患病危险就会增加1.5～3倍；若有两位近亲患病，则患病率将高达7倍。尤其值得注意的是，亲属中发病年龄越轻，患乳腺癌的风险也就越大。

那么，为什么乳腺癌会遗传呢？部分患者的罹患，源自父母的特异的遗传基因，如BRCA1/BRCA2基因。这些基因的结构或功能异常，会使携带者患乳腺癌的危险远高于一般人群。研究表明，约有70-85%的BRCA1/BRCA2基因突变携带者，在其一生中可能发展成乳腺癌。在低于30岁的妇女中，超过25%的乳腺癌患者是由于一个遗传基因的突变引起的。

专家指出，乳腺癌易感基因胚系突变是最为明确的致病因素之一，与家族性和早发性乳腺癌存在明确的相关性。针对此，研究者采用DNA测序技术，对家族性乳腺癌、早发性乳腺癌等进行了深入研究。初步研究显示，BRCA1基因与我国的家族性和早发性乳腺癌存在一定的相关性。

目前，早期检测乳腺癌的主要手段为乳腺钼靶和核磁，但这些方法存在一定的局限性，特别对于年轻患者和具有家族遗传倾向的患者。BRCA1基因突变的检测显得尤为重要。这是一种更为早期有效的检测方法，能够排除客观限制条件的干扰。通过严密的随访和监测携带BRCA1基因突变的高危人群，有助于乳腺癌的早发现、早诊断和早治疗，从而提高治疗效果。

那么，哪些人应该进行BRCA1基因突变的检测呢？符合以下条件的即为家族遗传倾向乳腺癌患者：发病年龄小于35岁，除家族中最先发现患乳腺癌的患者外，至少存在一个或一个以上一级或二级亲属罹患乳腺癌。家族中有双侧乳腺癌患者、曾经患有其他癌症的亲属或男性乳腺癌患者的情况也应当引起注意。建议这些高危人群及时进行检测。

了解自身的遗传风险并采取预防措施是抵抗乳腺癌的重要一步。我们呼吁广大网友积极参与检测，为自己和家人的健康负责。