癌症特征决定于基因图谱而非发病器官

一些致死率较高的癌症存在着惊人的基因相似性，传统的癌症分类方法可能已经不再适用于现今的研究需求。对于癌症的全新理解正在不断从基因层面涌现，特别是在一些最危险的癌症类型中，如子宫内膜癌、卵巢癌和乳腺癌等。这些癌症的基因图谱揭示出它们之间的深层联系，进一步推动我们认识到癌症的本质是一种主要由基因图谱决定的疾病，而非仅仅依据其发病器官进行分类。

在的一项研究中，科学家们通过深入研究子宫内膜癌，发现其与卵巢癌和乳腺癌存在高度基因相似性。这项研究不仅发表在《自然》杂志，还作为美国国家卫生研究院庞大计划的一部分，旨在调查常见癌症中的DNA突变。除此之外，《新英格兰医学杂志》也报道了关于急性髓系白血病的研究。

遗传变异的是这些研究的核心内容。在过去的数年间，研究者们已经报告了关于乳腺癌、结肠癌等癌症的惊人基因变化。子宫内膜癌和白血病的研究吸引了超过百名研究者的参与，他们研究了近例子宫内膜癌和近200例白血病患者。

Dana-Farber癌症研究所的David P. Steensma博士表示，这是对癌症基因组领域的一次重大，有望为未来几十年甚至几百年提供有效的疗法和测试。纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Douglas Levine博士是子宫内膜癌研究的主要研究员，他们发现了一种新的基因分析法，能够更精确地分类肿瘤，并将其分为四个不同的类别。这一新的分析方法也揭示了一些原本看似可以轻易治疗的肿瘤实际上具有更高的致死率。

更引人注目的是，研究人员发现了很多在子宫内膜癌中出现的基因突变与结肠癌中的相同。这些突变破坏了DNA损伤修复系统，引发了超出癌细胞通常突变次数的百倍以上的突变。这种相似性不仅存在于子宫内膜癌和其他已知的癌症之间，还存在于最致命的卵巢癌之间，这为三种致命癌症可能对同一种药物产生反应提供了诱人的可能性。

Fox Chase癌症中心的杰夫博伊德表示，这些癌症之间的相似性证明了按基因突变分类癌症比按起源部位分类更有效。尽管这一观点在很多科学家中得到了认同，但仍需要真实数据的验证。与此急性髓系白血病的研究已经进行了几十年，部分原因是这种癌症的细胞容易从血液和中获取，使得研究更加便捷。随着对子宫内膜癌的深入研究，我们发现其作为一种独特的癌症类型具有特殊的遗传背景和治疗方法。它的基因图谱为我们揭示了这种癌症的独特性，也为未来的治疗和研究提供了新的方向。我们期待着科学界能找到更有效的治疗方法来对抗这些致命的癌症类型。在深入研究卵巢肿瘤领域时，研究者们发现了一种令人瞩目的现象。大约25%的分类为高分级卵巢子宫内膜样肿瘤的肿瘤，其遗传特征与子宫浆液性癌存在诸多相似之处。它们共同拥有的遗传特征包括TP53基因的广泛拷贝数变异和频繁突变。这一发现打破了我们对子宫内膜癌的传统认知，也预示着癌症分类方式即将迎来新的变革。这一变革将为患者带来希望，他们有机会接受新的治疗方案，更有针对性地对抗癌症。

当我们转向急性髓细胞性白血病（AML）的研究时，该疾病在成年人中的高发病率和致死率令人震惊。每年，美国有1.4万人被诊断出患有AML，而死亡人数高达1万。研究人员对200名AML患者的基因组进行了深入分析，发现了上百个基因突变。这些发现为我们揭示了基因组学引起的致命难治性癌症的深层机制。值得注意的是，与其他成年人癌症相比，AML的基因突变相对较少。

AML患者的癌症细胞中平均只有13个基因发生了突变，远远低于乳腺癌、肺癌和其他实体肿瘤的数百个基因突变。通过大量病例的研究，研究人员认为这些突变基因几乎构成了AML的全部基因变异。这些突变基因被分为9个类别，包括肿瘤抑制基因、信号基因以及表观遗传学的修饰基因等。其中，表观遗传学的改变尤其引人关注，因为它可以影响基因的开启和关闭，但并不改变DNA的排列顺序。

更值得注意的是，研究人员发现了基因之间的合作和排斥模式。例如，某些特定基因的突变组合可能代表着AML的独特亚型。这些发现揭示了癌症背后的复杂性以及基因之间的相互作用。这些研究不仅帮助我们理解癌症的发病机制，也为未来的治疗提供了新的方向。

通过这些研究，我们可以清晰地看到，尽管癌变可能发生在人体的不同部位，但一些致死率较高的癌症却具有某些基因相似性。传统的癌症分类方法可能已经无法适应现代癌症研究的需求，我们需要对现有的分类方式进行更新和改进。这些新的发现和研究成果为我们提供了宝贵的线索，让我们更加接近攻克癌症的目标。也为患者带来了希望，未来的治疗将更加精准和有效。