强生公司艾滋病疫苗研究重大进展

强生公司近日公布了令人振奋的全球HIV人体临床试验成果。这是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲的I期/IIa期临床试验，成功招募了来自美国、卢旺达、乌干达、南非和泰国的393位健康志愿者。经过试验，志愿者们对HIV疫苗展现出了良好的耐受性，并且100%产生了抗体！

Beth Israel Deaconess病毒和疫苗研究中心主任、哈佛大学医学院教授Dan Barouch表示：“人类一直在努力寻找终结艾滋病流行的方法，而寻找一种能够预防多种HIV病毒株的疫苗无疑是最大的科学挑战。此次采用‘马赛克免疫原’技术的HIV疫苗早期临床试验结果充满希望，但要实现人类历史性的突破，仍需进一步评估。”

全球针对HIV/AIDS的斗争已经取得了显著进展，包括抗逆转录病毒治疗和预防手段的进步。这个疾病仍然是全球最大的公共健康威胁。据估计，全球有超过3700万人感染了艾滋病毒，每年新增200万感染病例。由于HIV病毒的基因多样性和易突变特性，有效的HIV疫苗至今仍未问世。

强生的疫苗研发基于“马赛克”策略，其中包含的免疫原取自多个不同HIV亚型病毒株的基因。这些免疫原通过病毒载体（如基于腺病毒血清型26的AdVac技术）生成，再与其他成分如可溶性蛋白组成初免-加强疫苗配方。该策略的目的是激发并增强免疫系统，形成强大且持久的HIV免疫力。

强生公司的首席科学官Paul Stoffels表示：“近年来，我们对研制出有效HIV疫苗的情绪越来越乐观。最近的试验数据进一步增强了我们的信心，我们将迅速开展下一阶段的临床试验。”

此前的临床前研究表明，该马赛克疫苗策略对类似HIV的病毒具有保护效果。这些研究中最有效的初免-加强免疫策略能将单次暴露于病毒环境下的感染风险降低94%，并且在6次暴露于病毒环境下，仍有66%的病例未受感染。这一突破性的研究成果为人类战胜艾滋病带来了前所未有的希望，我们期待着未来更多令人振奋的消息。