长效抗艾新药艾博卫泰已被列入优先审评序列

日前，国家食品药品监督管理总局向媒体透露了一项重大进展：一种新型长效抗艾滋病药物已被列入其优先审评序列。这一药物的研发进展，标志着我国有望在艾滋病长效治疗领域取得重要突破。

这款名为“艾博卫泰”的抗艾滋病药物，是由国家千人计划科学家谢东带领的团队研发，拥有完全自主知识产权。据食药监总局药品注册司的相关负责人介绍，“艾博卫泰”已被列入优先审评序列，有望很快获得批准上市。

当前，开发长效注射抗艾滋病药物是国际抗艾新药研发的重要方向。现有的抗艾滋病药物大多为每日口服，虽然能让艾滋病成为可控的慢性病，但这种方式也存在毒副作用大、易产生耐药性等问题。

谢东在接受采访时详细介绍了“艾博卫泰”的独特之处：它在有效性和安全性上都有所增强，尤其对耐药病毒具有显著效果。最显著的特点是，它可以将病人每日服药的需求改变为每周仅需注射一次，这无疑大大提高了患者的治疗体验和遵医行为。

2014年，“艾博卫泰”的III期临床试验在全国12个临床中心启动。经过严格的试验，该药物的所有预定疗效指标均已达到。这对于我国艾滋病治疗来说，无疑是一项重大突破。

在12月1日世界艾滋病日到来之际，我国现存活艾滋病病毒感染者和病人已达65.4万例，累计死亡20.1万例。目前，我国普遍使用的艾滋病治疗药物主要是仿制药和进口药。而“艾博卫泰”的出现，有望为我国艾滋病患者提供更加有效、安全、便捷的治疗方案。