台湾抗癌新药可缩小75%肝肿瘤

台湾抗癌药物研发领域再获重大突破！在行政院科计部的引领下，台北医学大学和台湾大学的研究团队成功研发出名为MPT0E028的抗癌标靶新药。这一创新药物被发现能够显著抑制组蛋白去乙酰酶的活性，不仅能够有效地毒杀癌细胞，而且在动物实验中，对肝癌的治疗效果尤为显著，肿瘤体积缩小了75%，远高于现有标靶药物的25%。这一发现为全球癌症患者提供了新的治疗选择。

台北医学大学药学院副院长刘景平教授详细介绍，MPT0E028已经获得台湾专利，并且成功在欧盟、俄罗斯等19个国家地区申请专利。更值得一提的是，它成为我国第一个由大学自行研发、通过美国FDA人体临床许可的抗癌新药。预计在经过5至7年的临床试验后，将正式用于临床治疗。

癌症是国人死亡的主要原因之一，已经连续32年高居国人十大死亡原因之首，远超排名第二的心血管疾病。药物治疗、手术切除和放射治疗是治疗癌症的三大主要手段。在药物治疗方面，传统的化疗药物虽然能够强大地毒杀癌细胞，但同时也对正常细胞造成伤害，副作用较大。各大国际药厂都在积极研发能够精准攻击癌细胞的标靶药物，其中HDAC抑制剂是热门的选择之一。

刘景平教授指出，市面已有一些利用抑制HDAC活性的抗癌药物，但国内研发的新药在动物实验中的表现更佳。特别是MPT0E028在治疗肝癌的实验中，60天内就让肝癌肿瘤体积缩小了7成5。药理分析还发现，这款新药为口服治疗，比现行针剂的抗癌药物更为方便，而且对大肠癌、乳腺癌、胰脏癌等也有治疗效果。最重要的是，新药已经获得美国食品药物管理署第1期人体临床试验的许可，未来上市后，价格也将比进口抗癌药更为亲民。

这一研发成果商机无限。刘景平教授强调，研究团队正将MPT0E028提交至卫福部食品药物管理署进行审查。如果一切顺利，今年下半年将开始第1期人体临床试验，朝临床使用迈进。最快在5年后，也就是2019年，这款新药就可以在临床上使用。

HDAC抑制剂的药理机制是：当人体罹患癌症时，负责调控染色体表现的组蛋白去乙酰酶的活性会异常增加，使癌症病程持续进行。而MPT0E028正是通过抑制HDAC的活性，达到杀死癌细胞、抑制癌症的效果。这一新药的研发成功为全球的癌症患者带来了希望，期待其在未来的临床试验中取得更多的突破，为癌症治疗提供更多的选择。