胃癌患者Hp感染及GPDA活性的变化

胃癌：Hp感染与GPDA活性的变化

胃癌，作为我国家发病率最高的消化系统恶性肿瘤，其发病背后隐藏着多种因素。其中，幽门螺旋杆菌（Hp）感染和苷氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶（GPDA）活性的变化，被认为是与胃癌密切相关的两个因素。

流行病学资料揭示，长期的Hp感染可能导致胃粘膜萎缩、肠化生及异型增生，最终可能引发胃癌。世界卫生组织更是将Hp列为第一类生物致癌因子。Hp感染的致癌机制尚不完全清楚。

另一方面，GPDA作为一种在肝、肾、结缔组织、唾液腺及血清、唾液等体液中广泛存在的酶，其在胃癌患者中的活性变化引人注目。研究指出，相较于良性胃部疾病患者和正常人，胃癌患者的血清GPDA活性明显降低。

本研究旨在深入胃癌患者粪便中的Hp检出率及其与血清GPDA活性变化的关系。

大量流行病调查表明，胃粘膜病变与HP感染有着紧密的联系。随着癌前病变的演进，胃癌患者Hp感染率与血清GPDA活性明显增加。研究表明，HP可能是胃癌发生的启动因子之一，其感染可能激活原癌基因，抑制抑癌基因，导致癌基因的表达异常。HP感染后发生的C?Ha?ras癌基因第12位点的突变也与胃癌的发生密切相关。

本研究的结果显示，胃癌患者的HP感染率为70.9%，明显高于良性胃部疾病患者和正常人，尤其是胃窦癌及胃体癌组的HP感染率更是高达79.3%。这一结果进一步提示HP感染可能与胃癌的发生、发展有着紧密的联系。

关于GPDA的生理功能，目前尚不完全清楚。但推测其与胶原分子肽链的降解及更新有关。本研究发现，胃癌患者血清GPDA活性明显低于良性胃部疾病患者和正常人。值得注意的是，当胃癌患者出现肝转移时，血清GPDA活性明显升高。

尽管本研究未显示出HP感染与血清GPDA活性之间有直接的相关性，但我们仍需要继续这两者之间的关系以及它们在胃癌发生、发展中的作用。对于出现特定症状的患者，如血清GPDA活性异常升高，应考虑肝转移的可能性，并需要检查肾功能以避免因肾功能异常而导致的误诊。

参考文献：

1. 肿瘤基因在胃癌中的表达研究。

2. 胃癌或为幽门螺杆菌合成蛋白质所。

3. 吸烟能增加胃癌死亡危险。

4. 胃炎变胃癌之五步曲。

5. 吃隔夜蔬菜易患胃癌。（编辑：刘辉）

通过本研究，我们希望能为胃癌的预防和早期治疗提供有价值的参考信息，为患者的健康保驾护航。