美国疾控中心（CDC）推荐GSK带状疱疹疫苗Shingrix取代Zostavax

英国制药巨头葛兰素史克（GSK）研发的带状疱疹疫苗Shingrix近期收获了一系列重大进展。本月13日，该疫苗获得了加拿大卫生部的批准，紧接着在23日又获得了美国食品和药物管理局的认可。而这一喜讯不断传来之际，美国疾病控制和预防中心的免疫实践顾问委员会（ACIP）更是发布了重要意见，强烈推荐Shingrix取代默沙东的带状疱疹疫苗Zostavax，用于为50岁及以上老年人群进行免疫接种。这无疑是对Shingrix的巨大肯定，也是该疫苗进入市场前收到的最佳消息。

ACIP针对Shingrix的应用提出了三项关键推荐意见：推荐该疫苗用于预防50岁及以上免疫功能正常的老年群体的带状疱疹及其相关并发症；对于已经接种过默沙东疫苗Zostavax且免疫功能正常的成人群体，也推荐使用Shingrix；Shingrix在预防带状疱疹及其相关并发症方面，效果优于默沙东的Zostavax。这意味着在美国，将有高达6200万的成人需要接种疫苗，其中约4200万是50-59岁的老年人，而有2000万人之前已经接种过Zostavax。

葛兰素史克疫苗首席医疗官Thomas Breuer博士表示，这次ACIP的推荐是美国在带状疱疹预防方面迈出的重要一步。对于老年人群来说，他们将获得一种预防带状疱疹有效率超过90%的疫苗产品，这有助于保护更多的美国成年人免受带状疱疹病毒感染及其相关严重并发症的威胁。相较于市面上唯一的带状疱疹疫苗默沙东Zostavax，Shingrix的工作原理不同，它是一种非活、重组亚单位佐剂疫苗。现有临床数据表明，Shingrix能将50岁及以上老年群体感染带状疱疹的风险降低97.2%，明显优于Zostavax在同年龄段的69.8%有效率。这一显著优势使Shingrix成为了市场上的领导者。

此前，行业分析师预测Shingrix到2023年的销售额将达到10.3亿英镑（约合14亿美元）。而这次来自CDC的认可和支持无疑将进一步提升Shingrix的商业前景。随着ACIP的推荐意见发布，预计将有更多的美国成年人选择接种Shingrix，以保护自身免受带状疱疹的威胁。这对于葛兰素史克来说，不仅是一次商业上的成功，更是对公共卫生健康领域做出的重要贡献。