科学家用“基因剪刀”研制抑制艾滋病病***

在人类免疫系统中，有一种名为T细胞的战士，它们是我们抵抗疾病的第一道防线。有一种名为人类T细胞白血病病毒I型（HTLV-1病毒）的敌人，却能悄悄潜入这些战士内部，引发白血病，并与多种恶性肿瘤的发病有关。

这个病毒的入侵方式十分狡猾。它会寻找人体T细胞表面的一种特殊受体，与之结合，然后进入细胞内部，分裂增殖，实现感染。这一过程就像是病毒为自身打开的一扇“内应通道”。

为了阻止这条“内应通道”，俄罗斯的科学家们已经行动起来。他们利用先进的CRISPR-Cas9“基因剪刀”技术，为T细胞找到了抵御特定逆转录病毒的新抗体。这一创新方法有望为白血病和艾滋病的治疗研发提供新的思路。

这些科学家们首先推断HTLV-1病毒是通过与T细胞表面的特定受体结合而进入细胞内部的。找到编码这种受体的基因是阻止病毒入侵的关键。研究所有可能的基因组合是一项庞大的工作。于是，科学家们选择了利用CRISPR-Cas9基因编辑技术来精准地剔除T细胞内的受体编码基因。

CRISPR-Cas9技术就像是一把精准的剪刀，能够准确地剪切和编辑基因。科学家们利用这项技术，通过逐个剔除T细胞中负责编码合成表面受体的基因，成功培育出超过10万种缺失不同受体的T细胞。然后，他们使用HTLV-1病毒来感染这些经过改造的T细胞。在这个过程中，他们发现了一种名为CD82的受体，当它被剔除后，T细胞就不会被HTLV-1病毒感染。

科学家们进一步发现，通过让名为BF4的单克隆抗体与CD82受体结合，可以有效阻止HTLV-1病毒借助该受体潜入正常T细胞。这一发现为开发针对HTLV-1病毒的新药物提供了希望。

参与研究的马祖罗夫表示，HTLV-1病毒感染T细胞的方式与艾滋病病毒相似。他们希望能够依据这一成果，筛选出易与艾滋病病毒结合的T细胞表面受体，进而研发出能够与该受体结合、有效抑制艾滋病病毒感染的药物。这将为艾滋病的治疗带来全新的希望。

这项研究不仅揭示了HTLV-1病毒如何感染人体T细胞的秘密，还为未来治疗白血病和艾滋病等疾病提供了新的思路和方法。随着科学的进步，我们有望战胜这些曾经的难题。