测定艾滋病药物耐受性突变的NGS技术获批CE-IVD

随着终止艾滋病公共卫生威胁计划的推进，抗逆转录病毒疗法（HAART）的使用在全球范围内急剧增长。据联合国艾滋病规划署报告，全球已有约1820万艾滋病病毒感染者接受了这种治疗，但与此HIV药物耐受性的问题也日益凸显。世界卫生组织（WHO）指出，HIV药物耐受性的并发性增长可能会破坏科学家多年的努力，而测定HIV药物耐受性突变的NGS技术的问世，为应对这一问题带来了希望。

这一技术空白被新加坡的Vela Diagnostics公司填补，他们研发出了全球首个测定HIV药物耐受性突变的NGS技术Sentosa SQ HIV-1的基因分型技术。该技术能够自动化处理从RNA提取到数据分析及生成报告的全过程，并且与实验室信息系统无缝集成。最近，这一技术获得了欧盟和澳大利亚的认证，标志着其在临床应用的可行性。

这一技术的出现，意味着HIV感染者可以接受更快速、更准确的诊断，从而得到及时有效的治疗。传统的桑格测序法不仅耗时长达1-2周，而且检测HIV药物耐受性突变的敏感性较低，仅为15%至20%。而Sentosa SQ HIV-1技术则能在短时间内对HIV感染进行准确的诊断，甚至在病毒载量较低的情况下也能检测出药物耐受性突变。该技术还能检测美国研究者日益关注的整合酶基因上的药物耐受性突变。

HIV的威胁不容忽视，而抗逆转录病毒疗法是控制这一威胁的关键。HIV病毒是一种狡猾的敌人，它能够通过变异来抵抗药物的攻击。准确、快速地测定HIV药物耐受性突变对于确保治疗的有效性至关重要。Vela Diagnostics公司的这一技术，不仅为医生提供了有力的工具，使他们能够选择最佳的治疗方案，也为艾滋病患者带来了希望，让他们能够接受更有效的治疗，重获健康的生活。

这一技术的广泛应用还将有助于全球艾滋病防控工作的推进。随着更多的患者得到准确的诊断和有效的治疗，艾滋病的传播将得到遏制，全球艾滋病防控工作将取得更大的进展。这不仅是对艾滋病患者的福音，也是对全人类健康的巨大贡献。在全球共同努力下，我们有理由相信，艾滋病将最终被击败。