药监部门称近期可完成“问题”双黄连注射液检验

新华网佳木斯专电，近日针对黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的“问题”批次双黄连注射液展开调查。针对广大公众的高度关注，黑龙江省食品药品监督管理局已经迅速采取行动，将问题药品送往黑龙江省药品检验所进行全面检测。

据了解，黑龙江省药品检验所已经接收到包括问题双黄连注射液在内的三个批次药品的留样。该所副所长张秋生透露，药品检测主要包括理化检测、安全性检测和无菌检测三大项。其中，前两项检测预计将在2月17日左右完成，而无菌检测由于程序复杂，需要长达14天的时间。

黑龙江省食品药品监督管理局办公室主任、新闻发言人李军介绍，根据我国药品管理的相关规定，每一批出厂药品都需要进行留样记录。此次问题药品的留样在2月12日晚间就已经被紧急送往检验所。黑龙江省药品检验所的工作人员正在全力以赴，加班加点以确保尽快得出检验结果。

此前，青海省大通回族土族自治县报告了三名患者使用黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液后发生不良反应事件，并有死亡病例报告。问题药品的批次号为０８０９０２８和０８０８０３０，规格为２０毫升／支。这一事件引起了相关部门的高度重视，卫生部和国家食品药品监督管理局也已经介入调查。

此次事件的发生再次提醒我们，药品安全关乎人民群众的生命健康，任何环节的疏漏都可能带来不可预测的风险。我们期待相关部门能够尽快查明真相，给公众一个明确的答复，并采取措施确保药品安全。