肿瘤学教授两篇文章：癌症基因变异
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来自美国Wake Forest大学医学院的公共卫生和肿瘤生物学研究小组，在华人科学家徐剑锋博士的领导下，运用SNP（单核苷酸多态性）分析技术，针对前列腺癌和乳腺癌这两种重要癌症进行了深入的易感性分析。他们的研究成果分别发表在Nature Genetics和PNAS等权威杂志上。
在针对乳腺癌的研究中，徐博士及其研究团队在6号染色体上发现了一个与亚洲女性乳腺癌易感性密切相关的区域。这一遗传基因的发现为寻找与疾病相关的特定基因开辟了新的路径。
目前，针对高�***骱团分奕巳褐械拇蠖嗍橄侔┮赘谢蛞丫箍惴貉芯俊Ｕ庑┤巳褐杏衅渌逡岜尘暗母九赡艽嬖谝糯钜臁Ｕ攵陨钤谥泄母九醒芯肯缘糜任匾Ｐ旖７娌┦康难芯糠⑾郑琒NP对乳腺癌风险的影响非常大，解释了约80%的乳腺癌病例。如果一个女性携带一个特定的SNP副本，那么她患乳腺癌的风险就会增加40%，如果有两个则风险增加约60%。这项研究是首次在亚洲女性身上进行的GWA（全基因组相关性分析），并且已经确定了一些与亚洲女性乳腺癌风险紧密相关的SNP。
在另一项研究中，研究人员还发现了与恶性前列腺癌风险相关的基因变异。尽管这一成果的临床应用目前还较为有限，但它具有巨大的潜力，未来可以与其他患病风险因素结合，用于预测哪些男性更容易患恶性前列腺癌。
研究人员对已经发生扩散的恶性前列腺癌患者和病情发展缓慢的前列腺癌患者的遗传信息进行了对比分析。他们发现，一种名为rs4054823的基因如果发生变异，男性患恶性前列腺癌的风险将增加25%。徐剑锋博士的研究团队还发现了五个具有显著累积致病效应的前列腺癌基因，这些基因的研究结果可能会有效地协助医生进行前列腺癌的早期临床诊断。
基因检测技术可以帮助医生对血清前列腺特异性抗原（PSA）正常或略微升高的人群作出更准确的诊断。通过这些研究成果，医生可以根据基因检测结果决定是否需要进行活检或进一步的治疗。这为个体化医疗和精准治疗提供了重要的参考依据。