首个抗艾滋病单一片剂在中国上市

艾滋病：从绝望到希望的转变

在全球公共卫生领域，艾滋病预防控制成为一项至关重要的任务。为实现到2030年终结艾滋病流行的目标，国际社会已经设立了明确的目标和策略。其中，吉利德科学公司研发的抗艾新药捷扶康（艾考恩丙替片）的上市，标志着HIV治疗进入了一个新阶段。

捷扶康，作为中国首个通过审批的基于恩曲他滨/丙酚替诺福韦（FTC/TAF）的用于治疗HIV的单一片剂方案，其问世为HIV感染者带来了福音。这一药物的出现，使HIV从一种致死性疾病转变为一种可长期管理的慢性疾病。对于那些感染HIV的成年和特定体重的青少年来说，捷扶康的出现意味着治疗更为简便，只需每天服用一片药物，大大提高了患者的依从性。

尽管中国的艾滋病总体处于低流行状态，但在某些特定群体中，感染风险仍然较高。特别是在男性同性性行为群体中，哨点监测感染率高达7.3%，凸显了针对这一特殊群体艾滋病防控的重要性。随着每年新发艾滋病病例的增加，特别是20至29岁年龄组感染人数最多，艾滋病的防控任务依然严峻。

值得一提的是，通过接受适当的治疗，HIV感染者的寿命可以达到与普通人群相近的水平。患者也会面临更多与年龄和治疗相关的并发症风险。在选择治疗方案时，必须优先考虑如何帮助HIV患者保持长期健康。捷扶康的快速、强效、持久抑制病毒的特点，使其成为初治患者的理想选择。临床试验表明，在长达144周的治疗中，捷扶康表现出持续长久的病毒抑制作用，且安全性良好，有望广泛适用于HIV感染人群。

近年来，随着筛查范围的扩大和抗病毒治疗覆盖率的提高，我国HIV感染者确诊人数和接受抗逆转录病毒治疗的人数都在稳步增加。我国的“四免一关怀”政策为所有HIV感染者提供免费抗逆转录病毒治疗，并在艾滋病防控方面投入大量资源。这些努力使得我国艾滋病病死率大幅下降，从2005年的18.4%降至2015年的4.6%。

艾滋病已经从一种令人绝望的疾病转变为可以通过治疗和管理实现长期生存的疾病。随着新药的研发和政策的支持，我们相信在不远的将来，艾滋病将得到有效控制，给人们带来真正的希望。