基因技术AGT公司宣布AGT103-T艾滋病功能性疗法取得进展

美国基因技术国际公司（AGT）是一家引领基因和细胞治疗领域的先锋企业。今年，我们将启动一项具有历史意义的HIV功能性治愈I期临床试验。

最近，AGT宣布完成了HIV功能治疗自动化细胞处理协议的试点工作，这是对于AGT103-T研究的重要里程碑。AGT103-T是一种通过基因改造自体T细胞以提供HIV功能性治疗的创新疗法。

AGT的首席科学官David Pauza博士激动地表示：“这是我们走向临床研究的关键两步的完成。我们已经成功开发出一种转基因的慢病毒载体，它能修改HIV特异性T细胞，让它们对HIV病毒产生免疫，防止感染导致的失效。我们完全自主开发了处理细胞自动化的单元，可以稳定地生产细胞产品。最近的试验结果显示，我们的疗法有望将艾滋病毒阳性个体的免疫水平提升四倍。”

抗逆转录病物的发展及其全球分布，极大地减轻了艾滋病毒/艾滋病的影响。尽管这些药物是医学上的重大突破，但它们无法治愈HIV病毒，一旦停止治疗，病毒会重新活跃。

AGT103-T是免疫疗法的一个重大突破，它通过重塑人体对HIV病毒的免疫反应，创造了一种潜在的功能性治疗方法。AGT的方法与其他公司的策略截然不同，它专注于针对HIV特异性的免疫细胞，这些细胞负责建立和维持对病毒的强大免疫力。AGT的产品通过基因改造来保护这些HIV特异性免疫细胞，特别是通过阻止CCR5艾滋病病毒利用的一种关键表面蛋白，来阻止HIV病毒在T细胞内的复制。这一细胞疗法有望让艾滋病毒感染者在无需终生抗逆转录病毒治疗的情况下，控制和消除体内的病毒，使他们不再具有传染性，免受艾滋病的侵袭，并获得终生免疫。

公司首席执行官杰夫加尔文（Jeff Galvin）补充说：“这种产品代表了该行业最复杂的细胞疗法，进一步体现了AGT基因技术平台在药物开发中的复杂性、和广度。”

我们满怀期待，希望我们的疗法在今年对艾滋病毒的临床治疗中取得显著成效。我们还计划在2019年把我们的治疗管线扩展到其他几种感染性疾病，继续推进我们的单基因疾病组合和γδT细胞的肿瘤免疫程序。我们坚信，通过不懈的努力和创新，我们将为全球的病患带来治愈的希望。