研究发现了可消除艾滋病毒的新方法

在 JCI Insight 期刊上发表的研究为我们带来了对抗 HIV 的新希望。这项研究由蒙特利尔医院研究中心的 Petronela Ancuta 教授及其团队完成，他们发现了一种新的分子机制，可能刺激肠道内 CD4T 细胞中的 HIV 复制。这一发现有望为补充抗逆转录病毒疗法（ART）提供新的治疗策略，改善 HIV 感染者病毒复制的控制，并预防与慢性感染相关的并发症。

HIV 病毒，如同一个顽强的入侵者，即使在被抗逆转录病毒疗法控制后，仍能在某些特定的免疫系统细胞中隐藏，特别是在胃肠道的 CD4T 细胞中。Ancuta 解释道：“在这些‘储库’中，病毒继续复制，引发肠道炎症。我们的目标是寻找一种方法，能够限制病毒在这些部位的复制，并抵抗其引发的炎症。”

研究团队发现，消化道对于 HIV 病毒来说是一个有利的庇护所。博士生 Delphine Planas 作为研究的主要作者补充道：“CD4T 细胞从血液迁移到肠道，在这个过程中，它们获得了帮助病毒感染它们的工具。”了解这些工具如何运作，可以帮助科学家们打击这些病毒“储库”。

CD4 T 细胞的表面标记分子就像是细胞的“邮政编码”，指示它们应该被引导到哪里。其中一些名为 CCR6 的标记分子，对于病毒来说就像是导航的灯塔。研究人员已经发现，表达 CCR6 的细胞是 HIV 病毒感染的首选目标，并且在接受抗逆转录病毒疗法治疗的受试者中成为病毒的“储库”。

Ancuta 团队与其他研究团队合作，通过对艾滋病病毒感染者的乙状结肠和血液进行抗逆转录病毒疗法的活组织检查，发现结肠中表达 CCR6 的 CD4 T 细胞含有大量称为 mTOR 的分子。这些分子是代谢机制的关键调节因子，部分导致这些细胞对 HIV 的高度易感性。

潜在的治疗方法正在研究中。研究人员已经在体外实验中通过干扰 mTOR 活性成功降低了 HIV 复制。抑制 mTOR 活性的药物已经成功用于治疗癌症和糖尿病。虽然需要进一步的研究来验证这些药物在治疗艾滋病方面的用途，但研究人员认为，通过补充抗逆转录病毒治疗使用这些药物可能会改善患者的生活质量，并增加治愈艾滋病毒感染的机会。

Ancuna 说：“我们正在研究一种针对携带休眠 HIV 的 CCR6 分子的 CD4T 细胞的药物。从长远来看，我们希望这种治疗方法能够减少肠道‘储库’中的病毒数量。”这将是一种重要的策略，不仅有助于治疗艾滋病毒，而且是一种值得进行测试的重要策略。这项研究为我们朝着消除艾滋病毒感染的目标迈进了一大步。