中国完成首个丙肝全口服药物治疗研究

中国丙型肝炎治疗取得重大突破：全口服药物方案展现卓越效果

近日，一项关于丙型肝炎治疗的重大研究成果在美国肝病年会上亮相。中国首个针对丙型肝炎的全口服药物治疗的三期临床注册研究成功完成，引起了国际社会的广泛关注。

该研究聚焦于一群特殊的丙型肝炎患者他们感染了基因1b型病毒，并且对干扰素治疗不耐受或反应不佳。这些患者接受了为期24周的达拉他韦片（DCV）与阿舒瑞韦软胶囊（ASV）的联合治疗后停药，并接受了长达24周的跟踪随访。结果显示，高达91-99%的患者实现了持续的病毒学应答，这一成果令人振奋。

值得一提的是，DCV和ASV这两种药物由百时美施贵宝公司研发，其疗效和安全性在全球范围内已经得到了广泛验证。此次在中国的研究进一步证实了这两种药物在亚洲人群中的有效性。这一研究成果的发布，为中国及亚洲地区的丙型肝炎患者带来了希望。

在全球范围内，尽管全口服抗病物治疗丙肝已被广泛应用于临床，但在中国的治疗方案中，聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林仍是主流。对于基因1b型丙肝患者，尤其是那些对干扰素治疗无效或不耐受的患者，这一治疗方案的效果并不理想。北京大学附属肝病研究所所长魏来教授指出，许多患者无法耐受干扰素的副作用，新的口服药物方案的出现具有重大意义。

据估计，中国大陆有约1,000万人感染丙肝病毒，其中近57%为基因1b型感染。魏来教授强调，通过高效的抗病物治愈丙肝对于降低患者和社会的长期疾病负担至关重要。

值得一提的是，DCV和ASV的全口服药物联合治疗已在日本获得批准，并已成为日本临床治疗丙肝的基因1型患者的首选方案。尽管这一治疗方案尚未在中国市场上获得批准，但各方面正在积极努力推动其在中国市场的应用。魏来教授表示，新发布的2015年中国丙肝防治指南已经与国际接轨，推荐这一治疗方案作为基因1b型丙肝感染的首选。

百时美施贵宝公司的全球掌门人曾多次表示，公司一直致力于中国丙肝疾病治疗。他们不仅积极研发新药，还与中国各方沟通，共同治愈丙肝的紧迫性。希望更多的中国丙肝患者能从DCV和ASV的联合治疗方案中获益。

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